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KTGRA02HH3

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

Opticap® XL 2, pore size 0.2 μm, non-sterile, sterilization compatible with autoclavable, 14 mm (9/16 in.) inlet/outlet hose barb, hydrophobic

別名:

Opticap Sterilizing Grade XL2 Aervent 0.2 µm 9/16 in. HB/HB, Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

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この商品について

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806
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製品名

Aervent® 0.2 µm、オプティキャップ（Opticap）® XLカプセル, Chemistry: Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE)Inlet: 9/16 in. Hose BarbOutlet: 9/16 in. Hose BarbMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Segment

400

material

PTFE , polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XL 2

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C, 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

gas filtration: suitable

L

5.6 in.

W

3.3 in.

cartridge nominal length

5.5 in. (14.0 cm)

diam.

8.4 cm (3.3 in.)

filtration area

0.1 m2

inlet connection diam.

9/16 in.

inlet to outlet W

14.0 cm (5.5 in.)

outlet connection diam.

9/16 in.

impurities

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤15 mg

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

fitting

14 mm (9/16 in.) inlet/outlet hose barb

General description

デバイス構成：カプセル

Packaging

開けやすいダブルバッグ

Preparation Note

この製品は、21 CFR 210.3（b）（6）で規定されている「非繊維放出性」フィルターの基準を満たすPTFEメンブレンを用いて製造されました。
滅菌法
135 °Cで30分間のオートクレーブ30サイクル、インライン蒸気滅菌不可

Analysis Note

ハイドロコア：≤0.12 mL/min @ 2.6 bar (38 psig)
細菌の保持
ASTM® F838法を用いた最低限のBrevundimonas diminutaチャレンジ濃度である1 x 10⁷ CFU/cm² で、サンプルには定量的な保持力がありました。
重量分析抽出物：制御された室温で70/30%のIPA/水混合物に24時間浸漬後

Other Notes

使用方法
  • 生物保持：微生物
  • 作用機序：ろ過（サイズ排除）
  • 用途：バイオプロセシング
  • 使用目的：微生物／バイオバーデンの低減または除去
  • 使用方法：『蒸気滅菌&完全性試験手順』ガイドと『目視検査』ガイドの1ページ目を参照してください
  • 保管について：乾燥した場所に保管してください。
  • 廃棄について：適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。

先発品：KTGP04HB3

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

メルク は、本製品が欧州圧力機器指令（97/23/EC、1997年5月29日）に適合していることを証明します。本製品は、圧力機器指令のArticle 3 § 3に分類されています。安全な使用を確保するために健全なエンジニアリング・プラクティスに従って設計および製造されています。圧力機器指令のArticle 3 § 3に応じて、本製品にはCEマークが表示されていません。

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