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KTGRA02NN3

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

inlet connection diam. 1/4 in., Opticap® XL 2, pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 2 in. (5 cm)

別名:

Opticap XL 2 with Aervent - 2" 0.2um NPT/NPT 3pk, Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

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この商品について

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806
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製品名

Aervent® 0.2 µm、オプティキャップ（Opticap）® XLカプセル, Chemistry: Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE)Inlet: 1/4 in. NPTOutlet: 1/4 in. NPTMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Segment

400

material

PTFE , polypropylene , polypropylene housing, polypropylene vent cap, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XL 2

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

gas filtration: suitable

L

5.6 in.

W

3.3 in.

cartridge nominal length

2 in. (5 cm)

diam.

8.4 cm (3.3 in.)

filtration area

0.1 m2

inlet connection diam.

1/4 in.

outlet connection diam.

1/4 in.

impurities

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤15 mg

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

fitting

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal), (6 mm (1/4 in.) NPT Inlet and Outlet)

General description

デバイス構成：カプセル

Packaging

イージーオープン二重バッグ

Preparation Note

この製品は、21 CFR 210.3（b）（6）で規定されている「非繊維放出性」フィルターの基準を満たすPTFEメンブレンを用いて製造されました。
滅菌法
135 °Cで30分間のオートクレーブ30サイクル、インライン蒸気滅菌不可

Analysis Note

細菌の保持
ASTM® F838法を用いた最低限のBrevundimonas diminutaチャレンジ濃度である1 x 10⁷ CFU/cm² で、サンプルには定量的な保持力がありました。
重量分析の抽出物：制御された室温で70//30 % IPA/水混合液に24時間浸漬後

Other Notes

使用方法
  • 生物保持：微生物
  • 作用機序：ろ過（サイズ排除）
  • 用途：バイオプロセシング
  • 使用目的：微生物／バイオバーデンの低減または除去
  • 使用上の注意：Steam Sterilization & Integrity Testing ProceduresガイドとVisual Inspection Guideの最初のページを参照してください。
  • 保管について：乾燥した場所で保管してください。
  • 廃棄：適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。

これらの製品は、FDAの医薬品の製造管理および品質管理の基準を遵守する施設で製造されています。

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMDミリポア社は、本製品が1997年5月29日の欧州圧力機器指令97/23/ECに適合することを保証します。本品は圧力容器指令第3条§3に分類されています。安全な使用を確保するため、適切な工学的手法に従って設計および製造されています。本圧力容器指令の第3条§3に従い、本製品にはCEマークは付されていません。

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