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KTGRA05TT1

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

Opticap® XL 5, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 5 in. (13 cm)

別名:

Aervent KTGR Opticap XL5 Capsule, Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

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この商品について

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806
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製品名

Aervent® 0.2 µm、オプティキャップ（Opticap）® XLカプセル, Chemistry: Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE)Inlet: 1-1/2 in. Sanitary FlangeOutlet: 1-1/2 in. Sanitary FlangeMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Segment

400

material

PTFE , polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XL 5

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Aervent®

parameter

≤12 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water), 1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C (Forward), 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C (Forward), 25 °C max. inlet temp., 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent), 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward), 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

gas filtration: suitable

L

21.6 cm (8.5 in.)

W

4.2 in.

cartridge nominal length

5 in. (13 cm)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

filtration area

0.32 m2

inlet connection diam.

1.5 in.

inlet to outlet W

21.6 cm (8.5 in.)

outlet connection diam.

1.5 in.

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤14 mg/cartridge

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

input

sample type gas

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

fitting

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal), inlet sanitary flange, outlet sanitary flange, (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

General description

デバイス構成：カプセル

Features and Benefits

カートリッジあたり85 Nm3/h（50 SCFM）でのΦX-174ウイルス粒子の108–1010 PFUのトータルチャレンジのエアロゾル保持の評価

Packaging

開けやすいダブルバッグ

Preparation Note

この製品は、21 CFR 210.3（b）（6）で規定されている「非繊維放出性」フィルターの基準を満たすPTFEメンブレンを用いて製造されました。
滅菌法：
135 °Cで30分間のオートクレーブを30サイクル

Analysis Note

10⁷ CFU/cmの最小チャレンジ濃度で21日間Brevundimonas diminuta を保持²
ハイドロコア：≤0.38 mL/min @ 2.6 bar (38 psig)、サンプルあたり
細菌の保持
ASTM® F838法を用いた最低限のBrevundimonas diminutaチャレンジ濃度である1 x 10⁷ CFU/cm² で、サンプルには定量的な保持力がありました。
重量分析抽出物：制御された室温で70/30%のIPA/水混合物に24時間浸漬後

Other Notes

使用方法
  • 生物保持：微生物
  • 作用機序：ろ過（サイズ排除）
  • 用途：バイオプロセシング
  • 使用目的：微生物／バイオバーデンの低減または除去
  • 使用方法：『蒸気滅菌&完全性試験手順』ガイドと『目視検査』ガイドの1ページ目を参照してください
  • 保管について：乾燥した場所に保管してください。
  • 廃棄について：適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

メルク は、本製品が欧州圧力機器指令（97/23/EC、1997年5月29日）に適合していることを証明します。本製品は、圧力機器指令のArticle 3 § 3に分類されています。安全な使用を確保するために健全なエンジニアリング・プラクティスに従って設計および製造されています。圧力機器指令のArticle 3 § 3に応じて、本製品にはCEマークが表示されていません。

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