Anti-Dystrophin Antibody

エピトープ：mid-rod

バクテリア融合タンパク質（Cell （1987） 51:919-928）。

Anti-Dystrophin Antibody, mid-rod, clone 6D3はジストロフィン検出への使用についてWB、IHで検証されています。

免疫組織染色：（新鮮凍結した非固定組織に限定）:

非希釈 - 1:20で使用。パラフィン包埋組織への使用は推奨できません。

EM Gold （軽度の固定：2%ホルムアルデヒド+ 0.001%グルタルアルデヒド、1時間、抗凍結剤として 2.3Mスクロース使用）：非希釈で使用。 25°Cで90分間定温放置。

ウェスタンブロッティング：1:100～1:250で使用。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

MAB1692を免疫組織染色で使用する手順

1） 液体窒素冷却したイソペンタンに浸漬して筋ブロックを凍結。

2） 切断して4 μm～10 μmの切片とし、0.05%クロム・ミョウバン含む0.5%ゼラチンで表面をコーティングしたスライド上で空気乾燥。

3） スライドは使用するまで-70 °Cで保存（ポリエチレンのラップで包んでおく）。 保存してあった切片を使用する場合は、切片温度が室温と平衡になるのを待ってからラップを取り除き、次のステップへ進みます。

4） 一次抗体のアリコート（50 μL）を切片（非固定）へ適用します。室温（または37°C）で１時間定温放置。

5） 切片をリン酸バッファー生理食塩水中で3 x 10分間洗浄。

6） 標識化された二次抗体のアリコート（50 μL）を適用します。 25°Cで60分間定温放置。

7) 切片をリン酸バッファー生理食塩水中で3 x 10分間洗浄。

8） 水系マウントメディア中で蛍光切片をマウント、または、ペルオキシダーゼ標識で可視化します。永久プレパラートとするため、脱水、清浄化後にペルオキシダーゼ標識化した切片を載せます。

研究のカテゴリ
代謝

研究のサブカテゴリ
筋生理学

ヒト・ジストロフィンのMid rodドメイン（アミノ酸1181と1388の中間）。正常マウス、ラット、ウサギ、およびイヌの骨格、心臓、平滑筋のジストロフィンとも反応します。その他の動物種は試験していません。 脳アイソフォームを含むブロットと反応します。Mdxマウス組織、またはDMD/BMD患者（遺伝子欠失を持つため抗体結合部位が欠落しています）に対する反応性を示しません。 トリ・ジストロフィンとは反応しません。

染色パターン： 光学顕微鏡：筋繊維の周辺部を連続的に標識化。

E.M. Gold: 細胞質膜の細胞質表面近傍。

ウェスタンブロッティング: 400 kDに低分子量代謝産物を加えた値近傍に強い二重バンド。

培養上清、1%BSAを含むPBS中の液体（15 mMアジ化ナトリウム含有）。

使い易い未希釈アリコートとして、-20°Cで最長12か月保存できます。凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。

コントロール
ポジティブコントロール：スナップ凍結したヒト、またはラット横紋筋。

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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