抗A2B5抗体、クローンA2B5-105

胚性ニワトリ網膜細胞

希釈倍率1:100～1:500で使用、間接免疫蛍光染色により組織培養中のニューロンを検出できます。

二重免疫蛍光法を用いて、GQガングリオシドがニューロン上で、D2タンパク質、破傷風毒素受容体およびニューロフィラメントと同様の分布が示されました（Walsh, 1980）。

また、混合集団のニュートンの除去や、アフィニティークロマトグラフィーによる精製にも使用できます。

また、神経芽腫細胞の骨髄への転移の検出にも有用です。

フローサイトメトリー：生細胞｛Maric, D. et al. (2000) Cerebral Cortex 10:729-747｝

免疫組織染色：凍結固定組織（Levison & McCarthy, 1989）

補体依存性細胞傷害（Eisenbarth et al., 1979）

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

抗A2B5抗体クローンA2B5-105を用いたA2B5の検出は、FC、IC、IF、IHでの使用が検証されています。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
ニューロンおよびグリアマーカー

網膜、脳、脊髄、後根神経節のニューロンの表面抗原と反応します。また、試験したすべてのヒト神経芽腫細胞株と反応しました。白血病細胞株や白血病患者の骨髄細胞、正常骨髄細胞とは結合しないようです。モルモット補体存在下で、ニューロンに対して細胞傷害性を示します。プロテインA結合が陽性です。現在までに試験されたすべての動物種のニューロンの細胞膜上のGQガングリオシドと結合しました（Eisenbarth, et al., 1979）。

0.02 Mリン酸バッファー（pH 7.6）＋0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有

フォーマット：精製

2–8°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品を最大限回収するために、融解後のキャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。

コントロール
II型星状膠細胞、ヒト神経前駆細胞

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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