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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
5D8-G9, monoclonal
Species reactivity:
pig, canine, sheep, human, bovine
Application:
ELISA
flow cytometry
immunohistochemistry
western blot
flow cytometry
immunohistochemistry
western blot
Technique(s):
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Citations:
51
Uniprot accession no.:
製品名
抗I型コラーゲン抗体、クローン5D8-G9, clone 5D8-G9, Chemicon®, from mouse
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
5D8-G9, monoclonal
species reactivity
pig, canine, sheep, human, bovine
should not react with
guinea pig, ground squirrel, rat, kangaroo, horse, chicken, mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... COL1A1(1277)
Analysis Note
コントロール
ヒト腎臓ライセート
ヒト腎臓ライセート
Application
ELISA:天然I型コラーゲンの検出捕捉:2~4 μg/mL、検出:抗I型コラーゲン抗体のμg/mLの希釈液で、50 ngのヒトI型コラーゲンを検出できるでしょう。他のコラーゲンとは反応しません。 より低濃度のコラーゲンの検出には、より高レベルの抗体が必要な可能性があります。注記:この抗体はそれ自体で対にはなりません。
免疫組織染色(未固定凍結切片):
冷凍ミクロトームを用いた凍結サンプルの6 μm厚の切片。徹底した風乾。 PBSで再水和してください。 通常、IF試験ではブロッキングは不要です。DABを使用する場合は、ペルオキシダーゼの前処理を推奨します。PBS中の2%BSAブロッキングによりバックグランドが低下します。
抗I型コラーゲン抗体をPBSバッファーで希釈し、サンプルに加えて60分間インキュベートします(希釈倍率1:100~1:500)。
PBS中で10分間、切片を2回洗浄します。 FITC結合抗マウス抗体を添加し、60分間インキュベートします。
PBS中で10分間、2回洗浄します。
1 mMの1,4-フェニレンジアミンを含むグリセロール/水(9:1 v/v)で切片をマウントします。(FITC安定性またはChemiconカタログ番号5096または5013の使用について
注記:
予備的研究では、切片を各種酵素(例:0.1 M HCl+0.1%ペプシンで37°Cで5分間)で前処理(ステップ2の前)することで、特定の組織の染色性が向上することが示唆されています。
フローサイトメトリー: 1:100
イムノブロッティング:希釈倍率1:1,000で使用、天然、未変成、非還元ウェスタンブロッティングのみ。 Ramshaw, et.al (1988) "Electrophoretic and electroblotting of native collagens." Anal. Biochem. 168:82-87. 従来型の還元ウェスタンブロッティングには使用できません。
すなわち、天然コラーゲン泳動用のPAGEゲルの準備が必要です。
架橋剤としてモノマーに対して3.2%(w/w)のビスアクリルアミドを含む3%(w/v)の全アクリルアミド分離ゲルを、10 mM乳酸カルシウム(pH6.8)中で、0.05〜0.1%のTEMEDおよび0.05〜0.1%の過硫酸アンモニウム(10%保存溶液から添加)の添加により、垂直ガラスプレート間で重合させます。 陰極(負極)バッファーは乳酸で調整した50 mM Trisバッファー(pH 6.6)で、陽極(正極)バッファーは0.1 M乳酸(pH 2.5)です(Friis, SJ et al, 1985 J Biochem Biophys Methods 10:301-306.)。
サンプル負荷前に、ゲルを100Vで少なくとも90分間作動させます。コラーゲンサンプルを10%スクロースを含む0.1 M乳酸または0.1 M酢酸に1mg/mLで溶解し、1レーンあたり5~10 μgを負荷します。必要に応じてメチルグリーンを添加し、負荷を補助します。室温、70Vで、5時間電気泳動します。
ブロッティングには0.1 M乳酸(pH 2.5)を用い、室温、20Vで、16時間行うと、コラーゲンは陰極に向かって移動する。
免疫組織染色(未固定凍結切片):
冷凍ミクロトームを用いた凍結サンプルの6 μm厚の切片。徹底した風乾。 PBSで再水和してください。 通常、IF試験ではブロッキングは不要です。DABを使用する場合は、ペルオキシダーゼの前処理を推奨します。PBS中の2%BSAブロッキングによりバックグランドが低下します。
抗I型コラーゲン抗体をPBSバッファーで希釈し、サンプルに加えて60分間インキュベートします(希釈倍率1:100~1:500)。
PBS中で10分間、切片を2回洗浄します。 FITC結合抗マウス抗体を添加し、60分間インキュベートします。
PBS中で10分間、2回洗浄します。
1 mMの1,4-フェニレンジアミンを含むグリセロール/水(9:1 v/v)で切片をマウントします。(FITC安定性またはChemiconカタログ番号5096または5013の使用について
注記:
予備的研究では、切片を各種酵素(例:0.1 M HCl+0.1%ペプシンで37°Cで5分間)で前処理(ステップ2の前)することで、特定の組織の染色性が向上することが示唆されています。
フローサイトメトリー: 1:100
イムノブロッティング:希釈倍率1:1,000で使用、天然、未変成、非還元ウェスタンブロッティングのみ。 Ramshaw, et.al (1988) "Electrophoretic and electroblotting of native collagens." Anal. Biochem. 168:82-87. 従来型の還元ウェスタンブロッティングには使用できません。
すなわち、天然コラーゲン泳動用のPAGEゲルの準備が必要です。
架橋剤としてモノマーに対して3.2%(w/w)のビスアクリルアミドを含む3%(w/v)の全アクリルアミド分離ゲルを、10 mM乳酸カルシウム(pH6.8)中で、0.05〜0.1%のTEMEDおよび0.05〜0.1%の過硫酸アンモニウム(10%保存溶液から添加)の添加により、垂直ガラスプレート間で重合させます。 陰極(負極)バッファーは乳酸で調整した50 mM Trisバッファー(pH 6.6)で、陽極(正極)バッファーは0.1 M乳酸(pH 2.5)です(Friis, SJ et al, 1985 J Biochem Biophys Methods 10:301-306.)。
サンプル負荷前に、ゲルを100Vで少なくとも90分間作動させます。コラーゲンサンプルを10%スクロースを含む0.1 M乳酸または0.1 M酢酸に1mg/mLで溶解し、1レーンあたり5~10 μgを負荷します。必要に応じてメチルグリーンを添加し、負荷を補助します。室温、70Vで、5時間電気泳動します。
ブロッティングには0.1 M乳酸(pH 2.5)を用い、室温、20Vで、16時間行うと、コラーゲンは陰極に向かって移動する。
この抗I型コラーゲン抗体クローン5D8-G9は、I型コラーゲンの検出において、ELISA、FC、WB、HFでの使用が検証されています。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
ECMタンパク質
ECMタンパク質
Biochem/physiol Actions
コラーゲンタイプI抗体は、I型コラーゲンのC末端付近のエピトープに結合するモノクローナルIgG1抗体です。
I型コラーゲン抗体は、ヒトおよびウシのI型コラーゲンに高い親和性を示します。 III、VおよびVI型コラーゲン、または結合組織タンパク質との交差反応の証拠はありません。天然の未変成I型コラーゲンのみと反応します。
I型コラーゲン抗体は、ヒトおよびウシのI型コラーゲンに高い親和性を示します。 III、VおよびVI型コラーゲン、または結合組織タンパク質との交差反応の証拠はありません。天然の未変成I型コラーゲンのみと反応します。
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
General description
コラーゲンは進化の過程で高度に保存されており、三重ヘリックス構造に必要な部分である途切れない「グリシンX Y」トリプレットリピートが特徴です。I型コラーゲン(95 kDa)は、骨、角膜、皮膚、腱に存在します。コードする遺伝子の変異は、骨形成不全症、エーラス・ダンロス症候群、および特発性骨粗鬆症と関連しています。この遺伝子と血小板由来増殖因子ベータが存在する17番および22番染色体の相互転座は、隆起性皮膚線維肉腫と呼ばれる特定のタイプの皮膚腫瘍(増殖因子のアップレギュレートされた発現に起因する)と関連しています。
Physical form
50 mM Tris 酢酸塩、150 mM NaCl 中 1 mg/mL の濃度で 100μg の精製抗体。
免疫グロブリン画分をプロテイン A クロマトグラフィーで精製し、クマシー PAGE で >95% の純度を示しました。抗 I 型コラーゲン抗体は 0.22 μm でろ過されて提供されます。
免疫グロブリン画分をプロテイン A クロマトグラフィーで精製し、クマシー PAGE で >95% の純度を示しました。抗 I 型コラーゲン抗体は 0.22 μm でろ過されて提供されます。
フォーマット:精製
Preparation Note
抗I型コラーゲン抗体は、常温で溶液状態として出荷されます。 2~8°Cで、最長6か月安定して保存できます。
警告:モノクローナル試薬溶液は、保存剤として0.1%のアジ化ナトリウムを含みます。パイプ中にこの物質が蓄積することで生じる潜在的な危険があるため、使用済み試薬は十分な量の水とともに処分してください。
警告:モノクローナル試薬溶液は、保存剤として0.1%のアジ化ナトリウムを含みます。パイプ中にこの物質が蓄積することで生じる潜在的な危険があるため、使用済み試薬は十分な量の水とともに処分してください。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
MAB3391:
jan
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Antonio Marmotti et al.
European cells & materials, 26, 15-31 (2013-08-06)
We propose a culture-free approach to osteochondral repair with minced autologous cartilage fragments loaded onto a scaffold composed of a hyaluronic acid (HA)-derived membrane, platelet-rich fibrin matrix (PRFM) and fibrin glue. The aim of the study was to demonstrate in
Jie Zhu et al.
International journal of molecular sciences, 21(11) (2020-06-18)
Collagen type I is a major constituent of animal bodies. It is found in large quantities in tendon, bone, skin, cartilage, blood vessels, bronchi, and the lung interstitium. It is also produced and accumulates in large amounts in response to
Woojin M Han et al.
Nature materials, 15(4), 477-484 (2016-01-05)
Treatment strategies to address pathologies of fibrocartilaginous tissue are in part limited by an incomplete understanding of structure-function relationships in these load-bearing tissues. There is therefore a pressing need to develop micro-engineered tissue platforms that can recreate the highly inhomogeneous
M A Zarog et al.
BJS open (2020-10-14)
Improved diagnostic biomarkers are required for acute appendicitis. The circulating fibrocyte percentage (CFP) is increased in inflammatory states, but has not been studied in acute appendicitis. This study aimed to determine CFP in acute appendicitis and compare diagnostic accuracy with
Jose M Gonzalez et al.
Scientific reports, 6, 21315-21315 (2016-02-18)
The contractile trabecular meshwork (TM) modulates aqueous humor outflow resistance and intraocular pressure. The primary goal was to visualize and quantify human TM contractile state by analyzing actin polymerization (F-actin) by 2-photon excitation fluorescence imaging (TPEF) in situ. A secondary
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MAB3391 | 04053252504556 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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