Anti-MAP2 Antibody

230 kDa

MAP-2（微小管関連タンパク質-2）は、脳ニューロンの微小管重合において重要な役割を果たす複数の高分子量タンパク質の1つです。MAP-2は、微小管との結合に加えてニューロフィラメントやアクチンフィラメントとも結合しており、微小管、他の細胞骨格要素、および細胞質小器官の間の相互作用を誘導している可能性が示唆されています。MAP-2は、ニューロンの厳密なマーカーです。また、MAP-2は細胞内特異性を示します。中枢神経系では、MAP-2は神経細胞体と樹状突起に局在します。ただし例外があり、一部の軸索で少量のMAP-2が陽性染色されます。MAP-2は、培養ニューロンで最初に発現したときは細胞全体に均一に分布していますが、樹状突起の発達が進むにつれて選択的に局在化します。(Caceres, 1986; Dotti, 1987)。

ウシ脳微小管タンパク質。

ウェスタンブロッティング：
60 ng/mL。SDS-PAGEで、成体ラット由来のMAP-2は、70 kDaのMAP-2Cアイソフォームではなく、MAP-2Aおよび-2Bアイソフォームを示す分子量280～300 kDの密接に結合したダブレットとして移動します。しかし，脳発達の初期（ラットでは生後10日）には、MAP-2は、成体のMAP-2ダブレットのうち分子量の低い方のバンド（MAP-2b）と同一の単一のバンドとして移動します。発達の後期（生後17～18日）には、MAP-2の移動性が成体のダブレット型に変化します。（脊髄では、成体型への変換がより早く起こります）。4%～20% SDS-PAGEグラジエントゲルで泳動を行ってください。

免疫組織染色：
5 µg/mL（4% PFA固定凍結切片）。

免疫組織染色：
前回のロットの5 µg/mLを使用しました。抗MAP-2は、パラホルムアルデヒドで固定された組織（脳または脊髄）の染色に使用できます。

最適な使用濃度は、ご自身で決定してください。

抗MAP2抗体、クローンAP20は、MAP2の量を検出します。IHおよびWBでの使用が文献発表され、検証されています。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
ニューロンおよびグリアマーカー

MAB3418はMAP-2と特異的に結合します。

ヒト、ウシ、二ワトリ、ウズラ、アフリカツメガエルと交差反応すると予想されます。

0.02 M リン酸バッファー、pH 7.6、0.25 M NaCl、0.1%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG1。

フォーマット：精製

精製プロテインA

2～8°Cの未希釈アリコートで受領日から6カ月間安定です。
輸送中に、密封された製品バイアル内に少量の製品が付着することがあります。200 µL以下の容量の製品については、容器のキャップに付いた液体を除去するために、バイアルの硬い表面を軽くたたくか、またはバイアルを卓上遠心分離機に短時間かけることが推奨されます。

コントロール
脳、神経細胞培養、ヒト神経膠芽腫T98G細胞。

ラット脳ライセートのウェスタンブロッティングで常に評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのラット脳ライセート中のMAP2を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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