ANTI-TAU (MAPT) Antibody

45-68 kDa

微小管関連タンパク質（MAP）は、微小管構造のチューブリンサブユニットに結合し、その機能的安定性を調節します。細胞内では、MAPは単量体およびチューブリン二量体に結合します。チューブリン二量体へのMAPの結合によって、より高次の微小管構造の形成がさらに安定化します。微小管構造へのMAP結合は、微小管親和性調節キナーゼ（MARK）を介したリン酸化に媒介されます。リン酸化は微小管に結合したMAPを遊離させて構造を不安定化し、脱重合に向かわせます。MAPには主に2つのタイプ（I型、II型）があります。II型MAPにはMAP2、MAP4、タウが含まれ、神経組織中に認められます。脳組織には6つのタウアイソフォームが存在し、それらは結合ドメインの数によって区別されます。3つのアイソフォームには3つの結合ドメインがあり、残りの3つには4つの結合ドメインがあります。結合ドメインはタンパク質のカルボキシ末端に位置し、正電荷を帯びています（負電荷を帯びた微小管に結合できるようになっています）。4つの結合ドメインをもつアイソフォームは、3つの結合ドメインをもつアイソフォームよりも微小管の安定化に優れています。

ウシタウ

エピトープ：a.a. 210-241

免疫組織染色：
この抗体の以前のロットを免疫組織染色で使用しました。

イムノブロット：
45～68 kDaサイズ範囲のタウのリン酸化および非リン酸化アイソフォームを認識します。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

抗タウ抗体、a.a. 210-241、クローンタウ-5はTauのレベルを検出します。また、IH、WBでの使用が文献発表され、検証されています。

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
神経変性疾患

ウシ、ラットおよびヒト由来のタウ。

未精製

防腐剤を含まない未精製マウスモノクローナルIgG1腹水。

未希釈アリコートで受領日から1年間、-20ºCで安定です。
溶解する前に、バイアルを短時間微量遠心して、バイアルの底に材料を沈降させてください。受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

PC12ライセートのウェスタンブロットで常に評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500で使用、10 μgのPC12ライセートでタウを検出できます。

コントロール
脳組織、PC12細胞ライセート

先発品：MAB10417

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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