抗PCNA抗体、クローンPC10

36 kDa

増殖性細胞核抗原（PCNA）は、動物種間で高度に保存されている36 kDa分子です。PCNAは当初、全身性エリテマトーデス患者の自己抗体の亜集団に対する抗原として特定されました（Miyachi, 1978、Takasaki, 1984、Ogata, 1987）。PCNAはその後、S期の間、およびDNA損傷修復に関与するメカニズムと関連のあるDNA合成の間に、DNAポリメラーゼデルタに対する補因子として機能することが判明しています（Tan, 1987、Bravo, 1987）。PCNA発現のこの時間的特異性のために、PCNAは細胞増殖に最適なマーカーとなっています。PCNAは、細胞周期のG1期の間に蓄積が始まり、S期の間に最も多くなり、G2/M期の間に減少します（Kurki, 1988）。PCNAの半減期は20時間を超えるため、非周期細胞内のタンパク質を検出できる可能性があります。

プロテインAベクターpR1T2Tで作られるラットPCNA。

ウェスタンブロッティング：1：250～1：1000。全細胞タンパク質抽出物よりも核抽出物のほうが推奨されます。

免疫組織染色：1：20～1：200。推奨されるのはパラフィン包埋組織切片のみです。ホルマリン（緩衝および非緩衝）、メタカーン、およびBouinの試薬などの幅広い固定剤で固定した材料に使用できます。固定時間は、PCNA免疫活性の強度に著しく影響を及ぼす可能性があります。ガラススライド上で切片を焼くと、染色は弱くなります（無効になる場合もあります）。ポリ-L-リジンでコーティングしたスライド上で一晩空気乾燥させることをお勧めします。標準のABC手法による25°Cでの60分間培養が推奨されます。

免疫沈降

間接フローサイトメトリー

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

抗PCNA抗体、クローンPC10（マウスモノクローナル抗体）を用いた、増殖性細胞核抗原、DNAポリメラーゼデルタプロセシビティ因子としても知られるPCNAの検出は、ELISA、FC、IHC(P)、IP、WBでバリデーションされています。

研究カテゴリー
エピジェネティックスおよび核機能

研究サブカテゴリー
細胞周期、DNA複製および修復

クローンPC10は、試験対象のすべての脊椎動物種および昆虫種からPCNAを認識し、形質転換細胞（Kurki, 1988）、固形腫瘍の増殖細胞（Smetana, 1983）、および白血病患者の芽細胞（Takasaki, 1984）を特定するために使用されています。クローンPC10による免疫組織染色は、正常細胞およびリンパ腫のパラフィン切片でPCNAの発現を研究するために使用されています（Hall, 1990）。増殖細胞の場合、PCNAの染色パターンは主に核です。 本抗体はウェスタンブロッティングにより、36 kDaで移動する等電点が4.8のポリペプチドを検出します。

0.1%アジ化ナトリウムを保存剤として含有するPBS中のプロテインA精製マウス免疫グロブリン。

フォーマット：精製

プロテインA精製品

2–8°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前の元のバイアルを融解後に遠心分離してください。

コントロール
ラット腎臓、ヒトへんとう腺、リンパ節組織

試験済み

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。