MAB5212
Anti-Neurocan Antibody, clone 650.24
clone 650.24, Chemicon®, from mouse
別名:
245 kDa Early Postnatal Core Glycoprotein
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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
650.24, monoclonal
Application:
immunocytochemistry
immunohistochemistry
immunoprecipitation (IP)
western blot
immunohistochemistry
immunoprecipitation (IP)
western blot
Species reactivity:
rat
Citations:
13
Technique(s):
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Uniprot accession no.:
製品名
Anti-Neurocan Antibody, clone 650.24, clone 650.24, Chemicon®, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
650.24, monoclonal
species reactivity
rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... NCAN(1463)
関連するカテゴリー
Analysis Note
コントロール
ポジティブコントロール
出生直後のラット脳腎臓、肺、肝臓または筋肉では発現していません。
ポジティブコントロール
出生直後のラット脳腎臓、肺、肝臓または筋肉では発現していません。
Application
この抗ニューロカン抗体クローン650.24は、ニューロカンの検出において、IP、WB、IC、IHでの使用が検証されています。
ウェスタンブロッティング：1～2 μg/mL。胚ラット脳組織抽出物のウェスタンブロッティングで、260および160 kDaのポリペプチドと反応します。160 kDaの分子種は通常、コンドロイチナーゼ処理後にのみみられます。Tris-HCl（pH 8.0）中で、濃度10 U/mLのコンドロイチナーゼで処理します。 プロテアーゼ阻害剤存在下、20～50 mM Trisバッファー（pH 7.6～8.0）＋0.15 M NaCl中で、組織または細胞抽出液を調製します。 30 μLの抽出液に1 μLの酵素を加え、37℃で30分間インキュベートします。 その後、SDSサンプルバッファーを加え、SDS還元サンプルの場合は通常通り加熱または煮沸します。
免疫細胞染色：希釈倍率1:5で使用
4%パラホルムアルデヒド固定組織での免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用
免疫沈降：1～2 μg/mLで使用
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
免疫細胞染色：希釈倍率1:5で使用
4%パラホルムアルデヒド固定組織での免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用
免疫沈降：1～2 μg/mLで使用
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
研究カテゴリー
神経科学
神経科学
研究サブカテゴリー
神経再生医療
成長円錐・軸索誘導
神経再生医療
成長円錐・軸索誘導
Biochem/physiol Actions
ニューロカンクローン650.24の特異性は、脳ライセートおよび精製ニューロカンのウェスタンブロッティングで確認されました。この抗体は、クローン1D1と1F6（他のニューロカンモノクローナル抗体）が反応したのと同じバンドと反応し、さらにこれらの抗体では、脳切片の染色パターンがすべて一致しました。最後に、クローン650.24はまた、ウェスタンブロッティングで、トランスフェクトした293細胞で発現するリコンビナントニューロカンも認識しました。
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
General description
ニューロカンは脳内の主な可溶性コンドロイチン硫酸プロテオグリカンです。軸索の伸長および誘導、そして胚の脳発達における特定の神経経路の確立において、機能的な役割を果たすと考えられています。脳におけるニューロカンの発現は、発生において制御されています。初期のニューロカンの主な形態は、245 kDのコアタンパク質と、それぞれ22 kDのコンドロイチン硫酸グリコサミノグリカン鎖2本から構成されています。後期のニューロカンには180 kDaのコアタンパク質が含まれます。ニューロカンの両形態ともに、コンドロイチン4-硫酸グリコサミノグリカン鎖は含まれます。ニューロカンを含むコンドロイチン硫酸プロテオグリカンは、神経損傷や外傷の部位で高発現することにより、神経再生の成功を阻害すると考えられています。
Immunogen
胚性ラット脳プロテオグリカン
Other Notes
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
Physical form
フォーマット：精製
精製免疫グロブリン 0.02 Mリン酸バッファー＋0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有
Preparation Note
未希釈アリコートで、2～8°Cで最長6か月保存できます。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
MAB5212:
jan
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Frauke Seehusen et al.
PloS one, 11(7), e0159752-e0159752 (2016-07-22)
In demyelinating diseases, changes in the quality and quantity of the extracellular matrix (ECM) may contribute to demyelination and failure of myelin repair and axonal sprouting, especially in chronic lesions. To characterize changes in the ECM in canine distemper demyelinating
Alterations in chondroitin sulfate proteoglycan expression occur both at and far from the site of spinal contusion injury.
Andrews, EM; Richards, RJ; Yin, FQ; Viapiano, MS; Jakeman, LB
Experimental neurology null
Marc R Del Bigio et al.
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The cerebral cortex may be compressed in hydrocephalus and some experiments suggest that movement of extracellular substances through the cortex is impaired. We hypothesized that the extracellular compartment is reduced in size and that the composition of the extracellular compartment
Wu-Fu Chen et al.
CNS neuroscience & therapeutics, 21(9), 698-707 (2015-07-21)
To date, no reliable methods have proven effective for treating spinal cord injury (SCI). Even systemic administration of methylprednisolone (MP) remains controversial. We previously reported that intrathecal (i.t.) administration of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) improves outcome after experimental spinal cord
James M Massey et al.
Experimental neurology, 209(2), 426-445 (2007-06-02)
Increased chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) expression in the vicinity of a spinal cord injury (SCI) is a primary participant in axonal regeneration failure. However, the presence of similar increases of CSPG expression in denervated synaptic targets well away from the
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MAB5212 | 04053252316012 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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