Anti-Neurocan Antibody, clone 650.24

ニューロカンは脳内の主な可溶性コンドロイチン硫酸プロテオグリカンです。軸索の伸長および誘導、そして胚の脳発達における特定の神経経路の確立において、機能的な役割を果たすと考えられています。脳におけるニューロカンの発現は、発生において制御されています。初期のニューロカンの主な形態は、245 kDのコアタンパク質と、それぞれ22 kDのコンドロイチン硫酸グリコサミノグリカン鎖2本から構成されています。後期のニューロカンには180 kDaのコアタンパク質が含まれます。ニューロカンの両形態ともに、コンドロイチン4-硫酸グリコサミノグリカン鎖は含まれます。ニューロカンを含むコンドロイチン硫酸プロテオグリカンは、神経損傷や外傷の部位で高発現することにより、神経再生の成功を阻害すると考えられています。

胚性ラット脳プロテオグリカン

この抗ニューロカン抗体クローン650.24は、ニューロカンの検出において、IP、WB、IC、IHでの使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：1～2 μg/mL。胚ラット脳組織抽出物のウェスタンブロッティングで、260および160 kDaのポリペプチドと反応します。160 kDaの分子種は通常、コンドロイチナーゼ処理後にのみみられます。Tris-HCl（pH 8.0）中で、濃度10 U/mLのコンドロイチナーゼで処理します。 プロテアーゼ阻害剤存在下、20～50 mM Trisバッファー（pH 7.6～8.0）＋0.15 M NaCl中で、組織または細胞抽出液を調製します。 30 μLの抽出液に1 μLの酵素を加え、37℃で30分間インキュベートします。 その後、SDSサンプルバッファーを加え、SDS還元サンプルの場合は通常通り加熱または煮沸します。

免疫細胞染色：希釈倍率1:5で使用

4%パラホルムアルデヒド固定組織での免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用

免疫沈降：1～2 μg/mLで使用

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
神経再生医療

成長円錐・軸索誘導

ニューロカンクローン650.24の特異性は、脳ライセートおよび精製ニューロカンのウェスタンブロッティングで確認されました。この抗体は、クローン1D1と1F6（他のニューロカンモノクローナル抗体）が反応したのと同じバンドと反応し、さらにこれらの抗体では、脳切片の染色パターンがすべて一致しました。最後に、クローン650.24はまた、ウェスタンブロッティングで、トランスフェクトした293細胞で発現するリコンビナントニューロカンも認識しました。

フォーマット：精製

精製免疫グロブリン 0.02 Mリン酸バッファー＋0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有

未希釈アリコートで、2～8°Cで最長6か月保存できます。

コントロール
ポジティブコントロール

出生直後のラット脳腎臓、肺、肝臓または筋肉では発現していません。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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