抗シナプトフィジン抗体、クローンSY38

シナプトフィジン（UniProt P20488、別名主要シナプス小胞タンパク質 p38）は、ウシ種ではSYP遺伝子（Gene ID 280937）によってコードされています。シナプトフィジンは、NおよびC末端が細胞質側に露出したシナプス小胞（SV）上の38 kDaの4回膜貫通型糖タンパク質です。シナプトフィジンはSV膜内でホモ多量体を形成し、C末端ペンタペプチド反復のチロシン残基が高度にリン酸化されています。シナプトフィジンはSV v-SNAREタンパク質シナプトブレビンII（sybII）が他のSNAREタンパク質と結合していない場合、sybIIと相互作用することも知られています。このことはSVエンドサイトーシス中のsybII回収におけるシナプトフィジンの役割を示唆しています。これと一致して、シナプトフィジンノックアウトニューロンでは、神経終末におけるsybIIのレベルが低下しています。

約38 kDa、実測。33.91/34.03/33.31 kDa（ウシ/マウス/ラット）、33.85/20.76 kDa（ヒトアイソフォーム 1/2）、算出。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。

ウシ脳由来のシナプス前小胞（Wiedenmann, B., and Franke, W.W. (1985). Cell. 41(3):1017-1028）。

免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、ヒト小脳および大脳皮質組織切片のシナプトフィジンを検出できます。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、10 µgのラット海馬およびヒト全脳組織ライセートのシナプトフィジンを検出できます。

免疫細胞染色：代表的なロットは、蛍光免疫細胞染色により、4%ホルムアルデヒド固定0.2% Triton X-100透過処理済み一次マウス海馬ニューロンのシナプス前小胞を免疫染色しました（Hu, X., et al. (2008). J. Neurosci. 28(49):13094-13105; Tarr, P.T., and Edwards, P.A. (2008). J. Lipid Res. 49(1):169-182）。

免疫蛍光：代表的なロットは、4%パラホルムアルデヒド固定0.3% Triton X-100透過処理済みOCT包埋ラット脊髄凍結切片の蛍光免疫組織染色によりシナプス前膜を免疫染色しました (Stück, E.D., et al. (2012). Neural Plast. 2012:261345）。

免疫蛍光：代表的なロットは、2%パラホルムアルデヒド/0.2%パラベンゾキノン固定自由浮遊ラット脊髄切片の蛍光免疫組織染色により、腰（L3/L4）分節の前角の大型ニューロン周囲のシナプトフィジンを免疫染色しました。（Macias, M., et al. (2009). BMC Neurosci. 10:144）。

免疫蛍光：代表的なロットは、ウシ（膵臓）およびヒト（膵臓、 褐色細胞腫、膵島細胞癌）凍結組織切片のナプトフィジンを免疫染色しました（Wiedenmann, B., et al. (1986). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83(10):3500-3504）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、DISC1遺伝子の4-bp欠失を有するヒトiPSCにおける、アップレギュレートされたシナプトフィジン発現を検出しました（Wen, Z., et al. (2014). Nature. 515(7527):414-418）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、PC12ラット褐色細胞腫細胞膜分画におけるシナプトフィジンの分布を検出しました（Salazar, G., et al. (2005). Mol. BBiol. Cell. 16(8):3692-3704）。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、 C末端ペンタペプチド反復の中央のフレキシブルセグメント-SGGGG-を含むシナプトフィジンリコンビナントコンストラクトのみを検出しました（Knaus, P., and Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360）。

抗シナプトフィジン、クローンSY38、カタログ番号：MAB5258-Iは、シナプトフィジンを特異的に検出するマウスモノクローナル抗体であり、免疫細胞染色、免疫蛍光、免疫組織染色、ウェスタンブロッティングでテストされています。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

クローンSY38は、C末端ペンタペプチド反復の中央のフレキシブルセグメント-SGGGG-を標的とすることで、シナプトフィジンを検出し、シナプトフィジン含有小胞を染色します（Knaus, P., and Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360）。

0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスIgG1κ。

フォーマット：精製

プロテインG精製。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

マウス視床下部組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのマウス視床下部組織ライセート中のシナプトフィジンを検出できます。

濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。

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