MAB5492
Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, 2B4
別名:
抗ハンチンチン, 抗ハンチンチン抗体, 検出抗体
製品名
抗ハンチンチン抗体、a.a.1-82, ascites fluid, clone 2B4, Chemicon®
biological source
mouse
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
2B4, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... HTT(3064), SLC6A4(6532)
関連するカテゴリー
Analysis Note
コントロール
正常ヒト大脳皮質ライセート、HDまたは野生型マウス由来のマウス大脳皮質サンプル
正常ヒト大脳皮質ライセート、HDまたは野生型マウス由来のマウス大脳皮質サンプル
Application
ウェスタンブロッティング：1：500～1：5,000
免疫細胞染色(1)：1：500～1：5,000
免疫組織染色(1,2)：1：500～1：5,000
ELISA：1：500～1：5,000
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫細胞染色(1)：1：500～1：5,000
免疫組織染色(1,2)：1：500～1：5,000
ELISA：1：500～1：5,000
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗ハンチンチン抗体、a.a.1-82は、ELISA、IC、IHおよびWBに適したハンチンチンに対する抗体です。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
神経変性疾患
神経変性疾患
Biochem/physiol Actions
ハンチンチンタンパク質、アミノ酸1～82に反応します。この抗体は、野生型および変異型ハンチンチンを認識します。
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
General description
348 kDa
Immunogen
エピトープ：a.a.1-82
リコンビナントヒトハンチンチン、アミノ酸1～82。
Other Notes
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
Physical form
未精製
防腐剤を含まない腹水。
Preparation Note
-20°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前の元のバイアルを融解後に遠心分離してください。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Phosphorylation of mutant huntingtin at serine 116 modulates neuronal toxicity.
Watkin, EE; Arbez, N; Waldron-Roby, E; O'Meally, R; Ratovitski, T; Cole, RN; Ross, CA
Testing null
Sophie Vieweg et al.
The Journal of biological chemistry, 291(23), 12074-12086 (2016-03-24)
The first exon of the Huntingtin protein (Httex1) is one of the most actively studied Htt fragments because its overexpression in R6/2 transgenic mice has been shown to recapitulate several key features of Huntington disease. However, the majority of biophysical
Sean M DeGuire et al.
The Journal of biological chemistry, 293(48), 18540-18558 (2018-09-07)
Huntington's disease is a fatal neurodegenerative disorder resulting from a CAG repeat expansion in the first exon of the gene encoding the Huntingtin protein (Htt). Phosphorylation of this protein region (Httex1) has been shown to play important roles in regulating
Gennady Ermak et al.
The Journal of biological chemistry, 284(18), 11845-11853 (2009-03-10)
Our work suggests an important new link between the RCAN1 gene and Huntington disease. Huntington disease is caused by expansion of glutamine repeats in the huntingtin protein. How the huntingtin protein with expanded polyglutamines (mutant huntingtin) causes the disease is
Jack C Reidling et al.
Stem cell reports, 10(1), 58-72 (2017-12-14)
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder with no disease-modifying treatment. Expansion of the glutamine-encoding repeat in the Huntingtin (HTT) gene causes broad effects that are a challenge for single treatment strategies. Strategies based on human stem cells offer
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MAB5492 | 04053252576782 |
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