抗ポリADPリボース抗体、クローン10H

ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD+）からポリ（ADP-リボース）の合成を触媒する多量な核内酵素です。ポリ（ADP-リボース）には2つのジンクフィンガーを含むN末端DNA結合ドメインがあり、このドメインは、自動ポリ（ADP-リボース）付加部位であるいくつかのグルタミン酸残基を含む短い領域によって、C末端のNAD+結合ドメインと結合している。細胞内のポリ（ADP-リボース）の産生は、DNA鎖を中断させる因子によって開始されます。分岐したホモポリマー鎖は200～300残基にも達するが、合成後は急速に分解されます。ポリ（ADP-リボース）合成の機能は明らかではありませんが、DNA修復には必要なようです。

分子量の実測値は、タンパク質受容体（ヒストンや転写因子など）にポリ（ADP-リボース）ポリマーが結合した結果です。

ヒトポリADP-リボース鎖に相当

このマウスモノクローナル抗ポリADP-リボース抗体クローン10Hを用いたPARPの検出は、ウェスタンブロッティング、IPおよび免疫蛍光での使用が検証されています。

免疫沈降：独立した研究室において、ポリADP-リボースでコーティングしたマウス赤血球の培養上清中で、ポリADP-リボースを免疫沈降させました（Kawamitsu, H., et al. (1984).American Chemical Society.3771-3777）。
免疫蛍光染色：独立した研究室において、トランスフェクトしたCV-1細胞のポリ（ADP-リボース）合成を間接免疫蛍光法で検出しました（J.H.Kupper, et al. J. Biol. Chem. (1990) 265:18721）。

研究カテゴリー
アポトーシスおよび癌

研究サブカテゴリー
アポトーシス-追加

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG3κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

未処理およびUV処理済みHeLa細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、UV処理済みHeLa細胞で検出できます。未処理HeLa細胞ではほとんどまたは全く観察されませんでした。

先発品：MAB3192

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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