抗H2AK15ub抗体 クローンEDL H2AK15-4

ヒストンH2Aは、コアヌクレオソーム構造の4つの構成要素のうちの1つです。ヒストンはさまざまな刺激に応答して多くの翻訳後修飾（PTM）を受け、それによってヌクレオソーム構造の変化が誘導され、DNA配列が隠蔽または露出されると考えられます。DNA損傷部位におけるユビキチン化の程度は、適切なDNA損傷応答を生み出すために、さまざまなレベルで調節されています。ヒストンの制御不能なユビキチン化は、予定外の転写サイレンシングを引き起こし、DNA損傷チェックポイント活性化と細胞周期停止に不具合を生じさせる可能性があります。RNF168E3リガーゼはH2AのK13、K15をユビキチン化します。これは次に、53BP1やBRCA1などのDNA損傷応答タンパク質のDNA切断部位への動員をもたらします。脱ユビキチン化酵素であるUSP51は、DNA修復後にH2AK13、15ubを除去します。USP51を枯渇させると、クロマチン上のH2AK13、15ubの濃度が上昇し、DNA損傷部位でのタンパク質の脱重合が遅延する可能性があります。

実測値：約25 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ヒトH2AK15のユビキチン化部位に対応するKLH結合分岐ペプチド。

ウェスタンブロッティング：この抗体は、RNF168の枯渇の有無にかかわらず、U2OS細胞中のH2AK15ubを検出できます（Wang, Z., et. al. (2016).Genes Dev.30(8):946-59）。


免疫細胞染色：この抗体は、U2OS細胞中のH2AK15ubを検出できます（Wang, Z., et. al. (2016).Genes Dev.30(8):946-59）。

抗H2AK15ub クローンEDL H2AK15-4（カタログ番号：MABE1119）は、Lys15でユビキチン化されたH2Aを標的とするきわめて特異的なマウスモノクローナル抗体であり、免疫細胞染色およびウェスタンブロッティングで検証済みです。

クローンEDL H2AK15-4は、Lys15でモノユビキチン化されたヒストンH2Aを特異的に認識しますが、未修飾のH2Aは認識しません。ジユビキチン、K63、K27結合ジユビキチン種を認識しません。

フォーマット：精製品

Ub-Lysine15 H2AおよびH2AK13、15Rヌクレオソームライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。


ウェスタンブロッティング：2 ug/mLで使用、Ub-Lysine15 H2AおよびH2AK13、15Rヌクレオソームライセートを検出できます。

2 mg/mL

濃度：ロットのデータシートを参照してください。