抗PCNA抗体、クローンPC10

増殖細胞核抗原（PCNA）はヘテロ三量体の核タンパク質で、複製DNAのクランプとして機能します。DNAが損傷し、DNA修復経路が機能しなくなった場合、PCNAは損傷乗り越えDNA合成を媒介します。これはDNA損傷耐性（DDT）経路であり、複製ストレス、電離放射線、自発的DNA損傷などによってDNAに大きな損傷が生じたとしても、複製を進行できます。PCNAは主に、損傷部位上でDNAを伸長できる低い忠実度のDNAポリメラーゼ酵素を動員します。PCNAは、関与するDDT経路に応じて、次のようなユビキチン化のサイクルによって制御されています。すなわちPCNAは、Rad6-Rad18によってモノユビキチン化され、Mms2-Ubc13-Rad5によってポリユビキチン化され、またはUbc9-Siz1複合体によってスモイル化されます。

実測値：約29 kDa

ヒトPCNAに相当するリコンビナントタンパク質

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、ヒト結腸腺がん組織およびヒト扁桃組織のPCNAを検出できます。

免疫蛍光染色：希釈倍率1:1,500で使用、ヒトリンパ節およびヒト結腸腺がん組織のPCNAを検出できます。

抗PCNA抗体クローンPC10（マウスモノクローナル抗体）は、PCNA（増殖細胞核抗原、別名：サイクリン）の検出において、WB、IHC、IFでの使用が検証されています。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

研究サブカテゴリー
細胞周期、DNA複製および修復

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2aκ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）+150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HeLa細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.01 µg/mLで使用、10 µgのHeLa細胞ライセートでPCNAを検出できます。

コントロール
HeLa細胞ライセート

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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