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Merck

MABE327

抗p53(汎親和性)抗体、クローンDO-1

clone DO-1, from mouse

別名:

Cellular tumor antigen p53, Antigen NY-CO-13, Phosphoprotein p53, Tumor suppressor p53

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
DO-1, monoclonal
Application:
ICC, IF, IHC, IP, WB
Citations:
79
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biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

DO-1, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... TP53(7157)

General description

約53 kDa、実測。Uniprotでは、選択的スプライシングと翻訳後修飾により、9つのアイソフォームが示されています。この抗体は、アイソフォーム1(約38 kDa)、アイソフォーム2(約39 kDa)、アイソフォーム3(約39 kDa)を検出します。一部の細胞ライセートに43 kDa付近に特性評価されていないバンドが認められる場合があります。
細胞腫瘍抗原p53(p53)は、細胞の増殖と生存の調節を介した腫瘍抑制因子としての機能で最も広く知られている普遍的な転写因子です。p53はDNA損傷などの細胞ストレスに反応して活性化され、細胞周期停止またはアポトーシスを誘導します。p21、GADD45、Bax、Pumaなどの複数の遺伝子の発現を調整します。p53はさまざまな機構によって制御されています。転写後レベルでは、p53 mRNAの安定性が、HuR、Wig-1、RPL26、L26、WRAP53などの分子の結合によって制御されています。翻訳後は、p53はリン酸化とアセチル化を受けますが、これもp53の活性を制御する役割を果たしている可能性があります。また、20Sプロテオソームによる分解に至る、Akt-MDM2経路を介したユビキチン化を受ける可能性もあります。p53の変異が多くの種類の癌で高頻度にみられることは、このタンパク質の治療的意義を強く示しています。

Immunogen

エピトープ:N-末端
ヒトp53(汎親和性)に相当するリコンビナントタンパク質。

Application

p53(汎親和性)(別名、細胞腫瘍抗原p53または抗原NY-CO-13)の検出における抗p53(汎親和性)抗体、クローンDO-1(マウスモノクローナル抗体)の使用は、WB、ICC、IHC、IF、IPで検証されています。
免疫細胞染色:希釈倍率1:500で使用、A431細胞のp53(汎親和性)を検出できます。

免疫組織染色:希釈倍率1:1,000で使用、ヒト結腸直腸腺癌組織およびヒト前立腺癌組織のp53(汎親和性)を検出できます。

免疫蛍光:希釈倍率1:1,000で使用、ヒト結腸直腸癌細胞においてp53(汎親和性)を検出できます。

免疫沈降:独立したラボが代表的なロットを放射性標識したHOS細胞ライセートで使用しました(Vojtesek, B., et al. (1995). 71(6):1253-1256.)。

免疫組織染色:独立したラボが代表的なロットを原発乳癌組織で使用しました(Beck, T., et al. (1995). Gynecol Oncol. 57(1):96-104.)。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
研究サブカテゴリー
細胞周期、DNA複製、修復

Biochem/physiol Actions

この抗体は、p53(汎親和性)のN末端を認識します。

Physical form

0.1 M Tris-グリシン(pH 7.4)、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG2aκ。
フォーマット:精製
プロテインG精製

Preparation Note

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

Analysis Note

A431細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング:1 µg/mLで使用、10 µgのA431細胞ライセート中のp53(汎親和性)を検出できます。この抗体はアイソフォーム1、2、3を検出します。
コントロール
A431細胞ライセート

Other Notes

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
代替品:04-1083

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

MABE327:

jan


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Andrew M Roberts et al.
Cancer research, 69(23), 9056-9064 (2009-11-19)
p53 mutations are rarely detected in clear cell renal cell carcinoma (CCRCC), but, paradoxically, these tumors remain highly resistant to chemotherapy and death receptor-induced death. Here, we show that the accumulation of hypoxia-inducible factor 2alpha (HIF2alpha), a critical oncogenic event
Alvaro Blanch et al.
PloS one, 8(6), e66436-e66436 (2013-06-27)
The p53 family of transcription factors is a key regulator of cell proliferation and death. In this report we identify the eukaryotic translation elongation factor 1-alpha 1 (eEF1A1) to be a novel p53 and p73 interacting protein. Previous studies have
Arata Shimo et al.
Cancer science, 99(1), 62-70 (2007-10-20)
To elucidate the molecular mechanisms of mammary carcinogenesis and discover novel therapeutic targets for breast cancer, we previously carried out genome-wide expression profile analysis of 81 breast cancer cases by means of cDNA microarray coupled with laser microbeam microdissection of
Oliver I Fregoso et al.
Molecular cell, 50(1), 56-66 (2013-03-13)
Splicing and translation are highly regulated steps of gene expression. Altered expression of proteins involved in these processes can be deleterious. Therefore, the cell has many safeguards against such misregulation. We report that the oncogenic splicing factor SRSF1, which is
A Dey et al.
Cell death and differentiation, 15(2), 263-273 (2007-11-03)
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