抗SNF2L抗体、クローンSNF 2C4

ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットSNF2L（別名：SMARCA1（SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A member 1）は、NURF（nucleosome-remodeling factor）複合体とCERF（CECR2-containing-remodeling factor）複合体のエネルギー変換成分です。これらの複合体は、ATP依存的にクロマチン構造の破壊を促進します。SNF2Lは、神経突起伸長を増強するものであり、黄体細胞の発達だけでなくEn-1やEn-2の発現を制御することで脳の発達にも関与している可能性があります。

実測値：約121と約123 kDaUniproでは、5つのチロシンリン酸化部位が示されています。

ヒトSNF2Lに相当するGSTタグ付きリコンビナントタンパク質。

この抗SNF2LクローンSNF 2C4を用いたSNF2Lタンパク質の検出は、WBおよびIHCでの使用が検証されています。&

ウェスタンブロッティング： 独立したラボが代表的なロットを用いて、トランスフェクトしていないHeLa全細胞抽出物中でSNF2Lを検出しましたが、siRNAでトランスフェクトしたHeLa全細胞抽出物中ではシグナル消失が示されました。（Eckey, M., et al. (2012）。Mol Cell Biol. 32(13):2359-2371).
Immunohistochemistry Analysis: 独立したラボが代表的なロットを使って、特定の正常ヒト器官組織中でSNF2Lを検出しました。（Eckey, M., et al. (2012）。Mol Cell Biol. 32(13):2359-2371）。

研究のサブカテゴリ
クロマチン生物学

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製ラットモノクローナルIgG2bκ抗体、150 mM NaCl、0.05% sodium azide含有の0.1 M Tris-Glycineバッファー（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HeLa細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、10 µgのHeLa細胞ライセート中のSNF2Lを検出できます。

コントロール
HeLa細胞ライセート

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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