抗ホスホドレブリン（Ser142）、クローン3C14抗体

実測値：約100 kDa。算出分子量は71 kDaですが、ホスホドレブリン（Ser142）はウェスタンブロットで約100 kDaのバンドであることが示されています（Worth, D.C., et al. (2013).JCB.202(5):793-806）。

遺伝子名DBN1にコードされている発生学的に調節されている脳タンパク質、ドレブリンは、発生学的に調節されているニューロン特異的タンパク質であり、樹状突起の成長および成熟中に発現し、成体脳の樹状突起内に局在しています。ドレブリンは、免疫シナプス（IS）でのアクチン重合とISへのCXCR4の動員に必要です。最近の研究で、ドレブリンが細胞遊走、神経突起の延長、樹状突起の可塑性に役割を果たしている可能性が示されています。ドレブリンは、2種類の胚型（E1およびE2）と1種類の成体型（A）に分類されます。これらが出現する時間経過は互いに異なります。構造は密接に関連しています。成体ラットの脳ではドレブリンAのみが発現されており、未成熟動物ではドレブリンE1またはE2が認められます。ドレブリンE+A-シグナルが、コア領域の遊走中の神経芽細胞の細胞体で観察されています。しかし、外層の遊走後の神経芽細胞では、繊維状および点状のドレブリンE+A-シグナルのみが観察されます。研究により、細胞体のドレブリンE+A-シグナルの消失が、神経細胞の遊走の停止と同時に起こることが示されています。細胞体からのドレブリンEの消失は、新しく生成された神経芽細胞の遊走を停止するための分子スイッチである可能性があります。ドレブリンは主に脳のニューロンで発現されています。

ラットホスホドレブリン（Ser142）に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、ラット新生仔脳組織ライセート10 µg中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
免疫細胞染色：20 µg/mLで使用、HeLa細胞およびNIH/3T3細胞のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
ペプチド阻害アッセイ：0.5 µg/mLで使用、ラット新生仔脳組織ライセート10 µg中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
免疫細胞染色：代表的なロットは、ラット胚皮質培養のホスホドレブリン（Ser142）を検出しました（Prof. Phillip R. Gordon-Weeks, King′s College London）。

抗ホスホドレブリン（Ser142）、クローン3C14 | MABN833は、ホスホドレブリンに対する抗体であり、ウェスタンブロッティング、免疫細胞染色、ペプチド阻害アッセイに使用できます。

研究のカテゴリー
神経科学

研究のサブカテゴリー
発生シグナル伝達

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG3κ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8℃で受領日から1年間安定です。

SH-SY5Y細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのSH-SY5Y細胞ライセート中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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