抗ニューロフィシン2/NP-AVP抗体 クローンPS 41

ニューロフィシン1および2（NPIおよびNPII）は、それぞれペプチドホルモンであるオキシトシン（OT）とバソプレッシン（AVP）の輸送体です。各NPとその関連ホルモンペプチドは、ラット種において、Oxt（またはOt）遺伝子にコードされるOT-NPI（UniProt：P01179）またはAvp遺伝子にコードされるAVP-NPII（UniProt：P01186）という1つの前駆体タンパク質として合成されます。翻訳後切断によってシグナルペプチドが除去され、前駆体を成熟OTとNPI（OT-NPIのそれぞれaa 20～28およびaa 32～135）、あるいはAVPとNPII（AVP-NPIIのそれぞれaa 24～32とaa 36～128）にプロセシングします。OTは下垂体内に分泌される強力なホルモンおよび神経伝達物質です。OTは、その受容体であるOXTR（別名：OTR）を介して生物活性を発揮します。OTは分娩誘発のために臨床的に使用されており、また社会不安障害の治療に役立つ可能性があります。AVPは主に抗利尿薬として働き、血液中の水、グルコース、塩類の濃度を調節します。AVPは下垂体後葉から分泌されますが、腎臓ではGタンパク質共役受容体AVPR2（V2R）を介して生物活性を発揮します。

実測値：約15 kDa

エピトープ：ニューロフィシン2

ラット（Sprague-Dawley系）中間葉のKLH結合酸可溶性抽出物

この抗ニューロフィシン2/NP-AVP抗体クローンPS 41は、ニューロフィシン2/NP-AVPの検出において、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色、放射免疫測定、電子顕微鏡検査、免疫沈降、ELISAでの使用が検証されています。

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、ラット下垂体組織中のニューロフィシン2／NP-AVPを検出できます。
免疫組織染色：冠状ビブラトーム切片を用いて、胚発生日（E16）の早期発育中のラットの視床下部において、ニューロフィシン2/NP-AVPの免疫反応性を検出しました。（Witnall, M.H., et al.(1985)。J Neurosci. 5(1):98-109）。
放射免疫測定：標的反応性が、精製ラットニューロフィシン/NPと125I標識二次抗体でコーティングしたプレートを用いたRIAで確認されました（Ben-Barak, Y., et al. (1985)。J. Neurosci. 5(1); 81-97）。
電子顕微鏡：この抗体は、ラット下垂体後葉のLRホワイト切片を用いたEMにより、すべての軸索、ヘリング小体、末端における代表的な顆粒神経分泌小胞（NSV）を免疫染色しました（Ben-Barak, Y., et al. (1985).J. Neurosci. 5(1); 81-97）。
免疫沈降：この抗体は、ニューロフィシン1ではなく、放射性標識ニューロフィシン2を免疫沈降させました（Ben-Barak, Y., et al. (1985).J Neurosci. 5(1):81-97）。
ELISA：この抗体は、125I標識またはHRP標識二次抗体を用いた非サンドイッチELISAにより、ラットニューロフィシン調製物中のニューロフィシン2免疫反応性を検出しました（Ben-Barak, Y., et al. (1985).J. Neurosci. 5(1); 81-97）。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
発生神経科学

クローンPS 41はバソプレッシン-ニューロフィシン2-コペプチン前駆体、ニューロフィシン2と反応しますが、Arg-バソプレッシン、コペプチン、オキシトシン、ニューロフィシン1とは反応しません。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2bκ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ラット下垂体組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、ラット下垂体組織ライセート10 µg中のニューロフィシン2/NP-AVPを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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