抗HMC-CoAレダクターゼ抗体、クローンIgG-A9

3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-コエンザイムAレダクターゼ（EC 1.1.1.34、UniProt：P00347、別名：HMG-CoAレダクターゼ）は、モンゴルキヌゲネズミ（チャイニーズハムスター）においてHMGCR遺伝子（Gene ID：100756363）によってコードされています。HMG-CoAレダクターゼは、HMG-CoAからメバロン酸への変換を触媒する、メバロン酸イソプレノイド生合成（MIB）経路の律速酵素であり、コレステロールなどのイソプレノイドの産生と、タンパク質のプレニル化に必要なファルネシルピロリン酸（FPP）の産生を担います。HMG-CoAレダクターゼは、低比重リポタンパク（LDL）のLDL受容体および酸化コレステロール種を介した内面化および分解に由来するコレステロールによって抑制されます。HMG-CoAレダクターゼに対する競合的阻害剤は、肝臓でのLDL受容体発現を誘導し、続いて血漿LDLの異化作用を増加させてコレステロールの血漿濃度を低下させます。HMG-CoAレダクターゼは、N末端ステロール検知ドメイン（SSD、a.a.61-218）とC末端触媒ドメイン（a.a.450-888）を有するマルチ膜貫通ERタンパク質で、その活性はコレステロールによるSSD結合で阻害されます。数多くの研究が、HMG-CoAレダクターゼとメバロン酸経路の発がんへの関与を示唆しています。

実測値：約92 kDa。算出値：97.08 kDa（ハムスター）、97.48/92.02/99.75 kDa（ヒトアイソフォーム1/2/3（HMGCR-1b））、96.69 kDa（ラット）。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

コンパクチン適合CHO細胞由来の膜調製物（Liscum, L., et al. (1983).J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455）。

Western Blotting Analysis: A 1:100 dilution from a representative lot detected in 15 µg of membrane extract from CHO7 cells treated overnight with 0.01 mM compactin (Courtesy of Linda Donnelly, Department of Molecular Genetics, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA).

Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected HMG CoA reductase-positive ER membrane structures by indirect immunofluorescence staining of paraformaldehyde-fixed, 0.1% Triton X-100-permeabilized CHO-K1 cells cultured with compactin, mevalonate, and MG-132, in the presence or absence of 25-hydroxycholesterol (25-HC) (Hartman, I.Z., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(25):19288-19298).

Immunoprecipitation Analysis: A representative lot immunodepleted HMC-CoA reductase activity from compactin-adapted CHO cell (UT-1) extract (Liscum, L., et al. (1983). J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected 25-hydroxycholesterol (25-HC) treatment-induced HMC-CoA reductase dislocation from ER membrane to the cytosol and lipid droplet in CHO-K1 cells cultured with lipoprotein-deficient serum in the presence of compactin, MG-132, with or without mevalonate. Cellular VCP knockdown prevented sterol-induced HMC-CoA reductase cytosolic, but not lipid droplet, translocation (Hartman, I.Z., et al. (2010). J. Biol. Chem. 285(25):19288-19298).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected 25-hydroxycholesterol (25-HC) treatment-induced ubiquitination of HMC-CoA reductase in SV-589 human fibroblasts cultured with compactin and mevalonate in the presence of proteasome inhibitor MG-132. Cellular knockdown of gp78A, but not gp78B or Hrd1, reduced 25-HC-induced HMC-CoA reductase ubiquitination (Song, B.L., et al. (2005). Mol. Cell. 19(6):829-840).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected 25-hydroxycholesterol (25-HC) treatment-induced degradation of HMC-CoA reductase in SV-589 human fibroblasts cultured with compactin and mevalonate. Cellular knockdown of gp78A, VCP, or Insig-1/-2 suppressed sterol-induced HMC-CoA reductase degradation (Song, B.L., et al. (2005). Mol. Cell. 19(6):829-840).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected HMC-CoA reductase in both membrane and nuclear fractions from HEK-293S cells cultured with compactin and mevalonate. Additional treatment with 25-hydroxycholesterol (25-HC) resulted in HMC-CoA reductase degradation (Sever, N., et al. (2003). Mol. Cell. 11(1):25-33).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected an upregulated HMC-CoA reductase expression in compactin-adapted CHO cells (UT-1), as well as a loss of HMC-CoA reductase expression in UT-1 cells cultured in the presence of LDL (Liscum, L., et al. (1983). J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455).

Western Blotting Analysis: A representative lot detected a greater HMC-CoA reductase upregulation in liver microsome preparation from rats on diet supplemented with cholestyramine and mevinolin than with cholestyramine alone, while supplementation with cholesterol in addition to cholestyramine and mevinolin downregulated liver HMC-CoA reductase (Liscum, L., et al. (1983). J. Biol. Chem. 258(13) 8450-8455).

このマウスモノクローナル抗HMC-CoAレダクターゼ、クローンIgG-A9、カタログ番号MABS1233を用いたHMC-CoAレダクターゼの検出は、免疫細胞染色、免疫沈降、およびウェスタンブロッティングでバリデーションされています。

研究カテゴリー
シグナル伝達

クローンIgG-A9は、HMC-CoAレダクターゼ触媒ドメイン（a.a.450 887）内のエピトープをターゲットとします。

フォーマット：精製

プロテインG精製品。

精製マウスIgG1抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

アイソタイプテストによる同一性確認。

アイソタイプ解析：このモノクローナル抗体の同一性は、マウスIgG1に対してアイソタイプテストを行うことにより確認されます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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