抗ポドカリキシン（GP135）抗体、クローン3F2:D8

MDCK細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、MDCK細胞ライセートのポドカリキシン（GP135）を検出できます。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、ヨードアセトアミド細胞ライセートで処理したMDCKのポドカリキシン（GP135）を検出できます。

放射免疫測定：この抗体は、放射免疫測定アプリケーションにおいてポドカリキシン（GP135）を検出しました（Ojakian, G.K., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87）。

免疫蛍光染色：この抗体は、免疫蛍光染色アプリケーションにおいてポドカリキシン（GP135）を検出しました（Ojakian, G.K., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16(6):1612-22）。

免疫細胞染色：希釈倍率1:100で使用、MDCK細胞のポドカリキシン（GP135）を検出できます（出典：Dr. Tzuu-Shuh Jou, M.D., Ph.D., Graduate Institute of Clinical Medicine, College of Medicine, National Taiwan University）。

免疫細胞染色：この抗体は、免疫細胞染色アプリケーションにおいてポドカリキシン（GP135）を検出しました（Ojakian, G.K., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16(6):1612-22）。

ウェスタンブロッティング：この抗体は、ウェスタンブロッティングアプリケーションにおいてポドカリキシン（GP135）を検出しました（Ojakian, G.K., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16(6):1612-22）。

免疫沈降：この抗体は、免疫沈降アプリケーションにおいてポドカリキシン（GP135）を検出しました（Ojakian, G.K., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(6 Pt 1):2377-87; Cheng, H.Y., et. al. (2005).J Am Soc Nephrol.16(6):1612-22）。

抗ポドカリキシン（GP135）、クローン3F2:D8（カタログ番号：MABS1327）は、ポドカリキシン（GP135）を検出するマウスモノクローナル抗体であり、免疫細胞染色、免疫蛍光染色、免疫沈降、放射免疫測定、およびウェスタンブロッティングでの使用がテストされています。

研究のカテゴリ
シグナル伝達

クローン3F2:D8は、Madin-Darbyイヌ腎臓（MDCK）細胞でポドカリキシンを検出します。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

ポドカリキシン（UniProt：Q52S86、別名：Gp135、ポドカリキシン様タンパク質1、PC、PC様タンパク質1、PCLP-1、cPCLP1）は、イヌ動物種においてPODXL（別名：PCLP、PCLP1）遺伝子（Gene ID：482252）によりコードされています。GP135は、極性MDCK上皮細胞で発現する頂端膜タンパク質です。心臓、肺、腎皮質と腎髄質、および筋肉でも若干の発現が認められます。GP135は、細胞外ドメイン（aa 23-474）、ヘリカルドメイン（aa 475-495）、および細胞質ドメイン（aa 496-571）を有します。この細胞質ドメインは、頂端膜ターゲティングと腎管形成に不可欠であることが示されています。GP135は、接着と細胞形態の両方の調節に関与して、癌の進行に関ります。抗接着分子としての機能では、有足細胞の隣接する足突起の間のろ過経路が開いている状態を、電荷反発によって維持します。また、接着分子を支持する役割も果たし、細胞の固定化リガンドへの接着を強化することによって、インテグリン依存的な方法で移動度と細胞間接触を高めます。Gp135は、前頂端部細胞膜サブドメインの形成に関与し、腎管形成において初期の上皮極性を決定して頂端内腔を形成するとの報告もあります。Gp135は、微絨毛が形成する頂端細胞表面において、アクチンフィラメント、エズリンおよびSLC9A3R1と点状パターンで共局在します。Gp135は、N-およびO-結合型グリコシル化を受けることが分かっています。

実測値：180 kDa、算出値：59.91 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

エピトープ：細胞外ドメイン

無傷Madin-Darbyイヌ腎臓（MDCK）細胞。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。