抗ホスホトレオニン、クローンRM102

タンパク質のリン酸化と脱リン酸化は、真核細胞のタンパク質機能の修飾に関わる基本機序です。リン酸化は、正常細胞では稀な翻訳後事象ですが、ホスホチロシン、ホスホセリン、またはホスホトレオニン（p-tyr/p-ser/p-thr）が媒介するさまざまな活性化過程を経ると、リン酸化細胞タンパク質の量が数倍に増加します。EGF、PDGFおよびインスリン受容体系などの多くのシグナル伝達経路には、リガンドがこれらの受容体と結合した時点で特定のtyr/ser/thr残基をリン酸化するtyr/ser/thrキナーゼが含まれています。T細胞抗原受容体複合体または一部の造血成長因子に対する受容体は、これらのリン酸化関連キナーゼを刺激するおそれがあり、ウイルスのがん遺伝子によって形質転換された細胞には、リン酸化tyr/ser/thrレベルの上昇が見られます。

kDa実測値の該当なし。

リコンビナントタンパク質と、すべてのホスホトレオニンに相当するペプチドの混合。

免疫細胞染色： 希釈倍率1：500で使用、カリクリンA／オカダ酸で処理したA431細胞でホスホトレオニン修飾を検出できます。
免疫組織染色： 希釈倍率1：500で使用、ヒト結腸がん組織でホスホトレオニン修飾を検出できます。
免疫沈降： 希釈倍率1：500で使用、カリクリンA／オカダ酸で処理したA431細胞ライセートからホスホトレオニン修飾タンパク質を免疫沈降できます。

抗ホスホトレオニン、クローンRM102は、WB、ICC、IH、IPに適したホスホトレオニンに対する抗体です。

カリクリンA／オカダ酸で処理したHeLa細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価

ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1：2000で使用、カリクリンA／オカダ酸で処理したHeLa細胞ライセートでホスホトレオニン修飾を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。