抗Abl (c-, v-, Bcr-)抗体、クローン24-21

c-Abl、v-Abl、およびBcr-ablは、広範に発現されている非受容体型チロシンキナーゼで、多くの細胞プロセスに関与しています。c-Ablは、細胞骨格リモデリングに関与し、細胞接着と細胞運動性を促進します。c-Ablは、さまざまな細胞骨格関連タンパク質（WASF3、ANXA1、DBN1、DBNL、CTTN、RAPH1、ENAH、MAPT、PXN）などをリン酸化して活性化することで細胞骨格リモデリングを達成します。またAbl-1は、多数の受容体型チロシンキナーゼもリン酸化し、エンドサイトーシスによりEGFRレベルの制御に関与しています。c-Ablは、細胞プロセスの中でも特にATM経路を介してDNA損傷応答においても役割を果たしている可能性があります。v-Ablは、マウスにおけるプレB細胞形質転換に関与していることが知られていますが、Bcr-Ablは、白血球細胞において細胞増殖を促進し、CML表現型を維持することが報告されています。v-AblとBcr-ablが介在する多くのシグナル伝達現象が報告されていますが、これらの経路の複雑さと機能についてはさらなる解明が必要です。

実測値：約125 kDaおよび約190 kDa。Uniprotは、c-Ablの分子量が約122 kDaであることを示しています。Uniprotは、このタンパク質が翻訳後修飾を受けることを示しています。K562細胞ライセート中のc-Abl（約125 kDa）とBcr-Abl（約190 kDa）を検出できます。約27 kDaにおける未同定のバンドが、一部細胞ライセートで確認される可能性があります。

TrpEと融合したヒトv-Ablのカルボキシル領域に相当するリコンビナントタンパク質。

免疫細胞染色：独立したラボから得られたこの抗体は、COS-7細胞と7C411細胞においてAbl (c-, v-, Bcr-)を検出しました（Goga, A., et al. (1993)。Mol Cell Biol. 13(8):4967-49775.）。

抗Abl（c-、v-、Bcr-）抗体、クローン24-21は、Abl（c-、v-、Bcr-）、クローン24-21のレベルを検出し、ウェスタンブロッティングとICCでの使用が文献発表され、検証されています。

この抗体は、c-Abl、v-Abl、Bcr-AblのC末端を認識します。

フォーマット：精製

K562細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのK562細胞ライセートにおいてAbl (c-, v-, Bcr-)を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。