抗Siglec-1（CD169）抗体 クローン5F1.1

シアロアドヘシン（UniProt：Q9BZZ2；別名：CD169、シアル酸結合Ig様レクチン1、シアル酸結合免疫グロブリン様レクチン1、Siglec-1）は、SIGLEC1（別名：SN）遺伝子（ヒトではGene ID：6614）にコードされています。シアロアドヘシン/CD169/Siglec-1は、さまざまな白血球や間質細胞に発現するシアル酸結合免疫グロブリンレクチン（Siglec）の基本メンバーです。シアロアドヘシンは最初にシグナル配列（aa.1～19）を有するかたちで生成され、その除去によって大きな細胞外部分（aa.20～1641）を有する成熟タンパク質、さらに、膜貫通部分（aa.1642～1662）と既知のシグナル伝達やエンドサイトーシスモチーフを伴わない短い細胞質尾部（aa.1663～1709）が得られます。細胞外部分には、N末端にIg様V型ドメイン（aa.20～136）があり、その後に16個のIg様C2型ドメインを有します。シアロアドヘシンは、リンパ節（LN）の被膜下洞（SCS）と髄質のマクロファージ、および脾臓の辺縁帯（MZ）の辺縁金属親和性マクロファージに強く発現しています。シアル酸はすべての細胞やほとんどの分泌タンパク質の表面に存在しますが、シアル酸に対する親和性は低いため（ミリモル単位）、シアル酸に富む多量体構造のみが、N末端Ig様V型ドメインを介してシアロアドヘシンによってマクロファージ上に捕捉されます。シアロアドヘシンを介したシアル酸認識により、マクロファージはシアリル化病原体に関与して炎症反応を誘導することができます。シアロアドヘシンは、表面に発現したα2,3-結合シアル酸を介して、B細胞由来のエキソソームを捕捉することも報告されています。リンパ節では、エキソソームはSiglec1ノックアウトマウスの被膜下洞に保持されず、より深く傍皮質に侵入し、Siglec1- /-マウスの抗原パルスエキソソームに対する応答を亢進させます。

実測値：約200 kDa。標的バンドサイズは、グリコシル化のため、算出分子量である182.6 kDa（アイソフォーム1）、175.7 kDa（アイソフォーム2）、181.7 kDa（アイソフォーム3）よりも大きくなるようです。

Ig様V型ドメインを含むGSTタグ付きリコンビナント・ヒトSiglec-1（CD169）N末端フラグメント。

エピトープ：Ig様V型ドメイン

免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、ヒト脾臓、ヒト扁桃およびマウス脾臓組織中のSiglec-1（CD169）を検出できます。

抗Siglec-1（CD169）抗体 クローン5F1.1は、Siglec-1に対する抗体であり、ウェスタンブロッティングや免疫組織染色（パラフィン）に使用します。

研究のカテゴリ
細胞構造

研究のサブカテゴリ
ECMタンパク質

UniProt（Q9BZZ2）が報告したヒトSiglec-1（CD169）/シアロアドヘシンの3つのスプライシングアイソフォームすべてと反応すると予想されます。

フォーマット：精製品

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2aκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8℃で受領日から1年間安定です。

ヒトリンパ節組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、ヒトリンパ節組織ライセート10 µg中のSiglec-1（CD169）を検出できます。

濃度：ロットのデータシートを参照してください。

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