抗SUN2抗体、クローン3.1E

SUNドメイン含有タンパク質2（UniProt：Q9UH99、別名：プロテインunc-84ホモログB、Rab5相互作用たン朴湿、Rab5IP、Sad1/unc-84タンパク質様2）は、ヒトSUN2（別名：FRIGG、KIAA0668、RAB5IP、UNC84B）遺伝子（Gene ID：25777）によってコードされています。心臓、肺、筋肉で高発現しているシングルパス核膜貫通タンパク質です。 予想される膜貫通ドメインと、分裂酵母S. pombeの紡錘極体タンパク質Sad1に類似したC末端領域があります。また、核の移動と固定に必要な核とセントロソームの相互作用を促進する可能性もあります。減数分裂前期の染色体の動きを固定し、核膜へのテロメアの付着と配偶子形成に必要です。SUN2タンパク質はまた、エンドサイトーシス小胞上でRAB5-GDPの受容体として機能し、RAB5の活性化に関与している可能性もあります。先天性心疾患患者の心臓組織では、SUN2タンパク質のわずかな過剰発現が認められています。

実測値：約80 kDa算出値：80.31/82.50/79.61 kDa（アイソフォーム1/2/3）。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

GSTタグ付きリコンビナントヒトSUN2のN末端LMNA結合領域フラグメント

このマウスモノクローナル抗SUN2抗体クローン3.1E（カタログ番号：MABT880）は、SUN2の検出において、免疫細胞染色およびウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのHepG2細胞ライセート中のSUN2を検出できます。

免疫細胞染色：Sun2+/-マウスの線維芽細胞の核を免疫染色できましたが、Sun2+/-マウスでは染色されませんでした（Dr Brian Burke, Institute of Medical Biology, A*STAR、厚意による提供）

ウェスタンブロッティング：Sun2+/-マウスの心臓組織ライセートではSUN2を検出できましたが、Sun2-/-マウスではできませんでした（Dr Brian Burke, Institute of Medical Biology, A*STAR、厚意による提供）

免疫蛍光（IF）：マウス精巣組織で検出できました（Dr Brian Burke, Institute of Medical Biology, A*STAR、厚意による提供）

免疫蛍光（IF）：各種マウス組織でのテストされています（Dr Brian Burke, Institute of Medical Biology, A*STAR、厚意による提供）

免疫蛍光（IF）：SUN2 +/+、SUN2 -/-、 Sun1 -/-、二重ノックアウトSun2 -/- Sun1 -/-の子マウス由来の固定した線維芽細胞で検出できました（Dr Brian Burke, Institute of Medical Biology, A*STAR、厚意による提供）。

研究カテゴリー
細胞構造

クローン3.1Eの標的特異性は、Sun2ノックアウトマウスの線維芽細胞および心臓組織サンプルにおいて、免疫細胞染色およびウェスタンブロットによって検証されています。

フォーマット：精製

精製プロテインG。

精製マウスIgG1κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HeLa細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのHeLa細胞ライセート中のSUN2を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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