Anti-CTHRC1 Antibody, clone Vli-55

コラーゲントリプルヘリックスリピート含有タンパク質1（UniProt：Q96CG8、別名：プロテインNMTC1）は、ヒトのCTHRC1（別名：ORF UNQ762/PRO1550）遺伝子（Gene ID：115908）によってコードされています。CTHRC1は、12個のGly-X-Yモチーフ（プロ型配列に基づくとアミノ酸58～93）を繰り返す分泌型糖タンパク質で、コラーゲンマトリックスの沈着を制限することにより、細胞の運動性を高め、細胞の遊走を促進することが報告されています。CTHRC1は通常血管には発現していませんが、リモデリング中の動脈の外膜細胞で誘導され、また創傷治癒時の皮膚線維芽細胞でも発現します。上方制御されたCTHRC1レベルが、非小細胞肺がん（NSCLC）、胃がん、肝細胞がん、乳がん、膵臓がん、大腸がん（CRC）など、多くのヒト固形がんでも観察されます。CTHRC1は最初にシグナルペプチド配列（アミノ酸1～30）とともに産生され、それが除去されて、213個のアミノ酸（アミノ酸31～243）の成熟タンパク質になります。

実測値：約25 kDa算出値：23.08 kDa（アイソフォーム1）、25.16 kDa（アイソフォーム2）、24.77 kDa（アイソフォーム3）

エピトープ：C末端近傍。

ヒトCTHRC1のC末端配列に相当する直鎖ペプチド

免疫組織染色：希釈倍率1:250で使用したクローンVli-55ハイブリドーマ培養上清によって、マウス脳組織切片の視床下部室傍核が免疫染色されました（Dr. Volkhard Lindner, Tufts University School of Medicine, ME, USA、厚意による提供）
ウェスタンブロッティング：トランスフェクトした細胞ライセートから、外因的に発現させたヒトおよびラットのCTHRC1を検出しました（Duarte, C.W., et al. (2014).PLoS One.;9(6):e100449; Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7(10):e47142）。
ウェスタンブロッティング：Cthrc1トランスジェニックマウスの血漿サンプルからは過剰発現したCthrc1を検出し、また正常ヒト血漿サンプルからCTHRC1を免疫沈降させました（Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7(10):e47142）。
免疫組織染色：パラホルムアルデヒド固定、パラフィン包埋切片の免疫組織染色によって、野生型のさまざまなリモデリング組織の間質細胞や活性化線維芽細胞においてCthrc1の発現増加を検出しましたが、アンジオテンシンII注入後のCthrc1欠損マウスでは検出されませんでした（Duarte, C.W., et al. (2014).PLoS One.;9(6):e100449）。
免疫組織染色：ヒト、ブタおよびラットの下垂体組織のパラホルムアルデヒド固定、パラフィン包埋切片において、Cthrc1陽性細胞を免疫染色しました（Duarte, C.W., et al. (2014).PLoS One.;9(6):e100449; Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7(10):e47142）。
免疫組織染色：パラホルムアルデヒド固定、パラフィン包埋組織切片を用いて、野生型マウスのリモデリング腎動脈の外膜細胞、皮膚創傷の真皮細胞、胚軟骨、および中脳で免疫染色できましたが、Cthrc1欠損マウスでは染色しませんでした（Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7(10):e47142）。
免疫組織染色：マウスおよびブタ脳組織のパラホルムアルデヒド固定、パラフィン包埋切片のさまざまな部位で、Cthrc1免疫反応性の局在を示しました（Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7(10):e47142）。

抗CTHRC1抗体クローンVli-55は、CTHRC1に対する抗体であり、ウェスタンブロッティングや免疫組織染色に使用できます。

研究カテゴリー
細胞構造

研究サブカテゴリー
分子接着（CAM）

クローンVli-55は野生型マウスの中脳領域を染色しましたが、Cthrc1欠損マウスでは染色しませんでした（Stohn, J.P., et al. (2012).PLoS One.7(10):e47142）。UniProt（Q96CG8）により報告されているヒトCTHRC1の3種類すべてのスプライシングアイソフォームと反応すると予測されています。

フォーマット：精製

精製ウサギモノクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

精製プロテインG

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ヒト脳組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：10 µg/mLで使用、10 µgのヒト脳組織ライセート中のCTHRC1を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。