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この商品について
UNSPSC Code:
41106514
NACRES:
NA.81
eCl@ss:
32011203
Biological source:
mouse
製品名
O9-1マウス頭部神経堤細胞株, stably expresses stem cell markers and neural crest markers
biological source
mouse
technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
shipped in
liquid nitrogen
Quality Level
General description
頭部神経堤細胞は、頭蓋骨、軟骨、平滑筋、象牙質、ならびにメラノサイト、角膜内皮細胞、および末梢神経系のニューロンとグリア細胞などの外胚葉性間葉組織由来の組織のもとになります。これまでの研究から、頭蓋神経堤の発生過程で多能性幹細胞様細胞が存在する可能性がありますが、一時的であり、胚発生の初期に系統制限を受けることが示唆されています。
O9-1細胞の全ゲノム発現プロファイリングから、この株は幹細胞マーカー(CD44、Sca-1、Bmi1)および神経堤マーカー(AP-2a、Twist1、Sox9、Myc、Ets1、Dlx1、Dlx2、Crabp1、Epha2、Itgb1)を安定して発現していることが明らかになりました。 O9-1細胞は、E13.5マウス頭蓋組織外植片およびニワトリ胚に注射すると、頭蓋間葉系(骨芽細胞および平滑筋)神経堤の運命決定に関与できます。これらの結果は、O9-1細胞が多能性間葉系脳神経堤細胞であることを示唆しています。O9-1細胞株は、分化しつつある頭蓋神経堤細胞の分子特性を調べるための有用な手段となると考えられています。 O9-1細胞株は、増殖させて少なくとも10継代することができ、骨芽細胞、軟骨細胞、平滑筋細胞、およびグリア細胞に分化できます(Ishii,2012)。
Ishii, M., et al. (2012) A stable cranial neural crest cell line from mouse. Stem Cells Dev. 21(17): 3069-3080.
O9-1細胞の全ゲノム発現プロファイリングから、この株は幹細胞マーカー(CD44、Sca-1、Bmi1)および神経堤マーカー(AP-2a、Twist1、Sox9、Myc、Ets1、Dlx1、Dlx2、Crabp1、Epha2、Itgb1)を安定して発現していることが明らかになりました。 O9-1細胞は、E13.5マウス頭蓋組織外植片およびニワトリ胚に注射すると、頭蓋間葉系(骨芽細胞および平滑筋)神経堤の運命決定に関与できます。これらの結果は、O9-1細胞が多能性間葉系脳神経堤細胞であることを示唆しています。O9-1細胞株は、分化しつつある頭蓋神経堤細胞の分子特性を調べるための有用な手段となると考えられています。 O9-1細胞株は、増殖させて少なくとも10継代することができ、骨芽細胞、軟骨細胞、平滑筋細胞、およびグリア細胞に分化できます(Ishii,2012)。
Ishii, M., et al. (2012) A stable cranial neural crest cell line from mouse. Stem Cells Dev. 21(17): 3069-3080.
Application
本品は、製品文書に詳述されている「学術使用契約」の条項に従い、学術研究のための内部使用を目的として、学術機関にのみ販売することを意図しています。他の用途に関する情報については、licensing@emdmillipore.comにご連絡ください。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
幹細胞研究
ニューロサイエンス
幹細胞研究
Biochem/physiol Actions
神経系細胞
Physical form
製品は10% DMSOおよび90%増殖培地中で凍結させて提供されます。
Preparation Note
O9-1細胞は液体窒素内で保存してください。細胞は、細胞マーカーの発現および機能に顕著な影響を及ぼすことなく、少なくとも10継代培養できます。
Analysis Note
• 各バイアルには20~22継代目の≥1X106個の生存細胞が含まれています。
•細胞の感染性疾患が陰性であることが、マウスPCRパネル(Charles River Animal Diagnostic ServicesによるMouse Essential CLEARパネル)により試験で確認されています。
•細胞はマイコプラズマ汚染陰性であることが試験で確認されています。
•細胞の感染性疾患が陰性であることが、マウスPCRパネル(Charles River Animal Diagnostic ServicesによるMouse Essential CLEARパネル)により試験で確認されています。
•細胞はマイコプラズマ汚染陰性であることが試験で確認されています。
Other Notes
1) ≥1X106生存O9-1マウス頭部神経堤細胞株:(カタログ番号:SCC049)。E8.5マウス胚由来の、Wnt1-Cre; R26R-GFPレポーターを発現している頭蓋神経堤細胞の大量培養由来。
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
劇物
pdsc
SCC049:
jan
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Shun Yan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(46), 28847-28858 (2020-11-01)
CHD7 encodes an ATP-dependent chromatin remodeling factor. Mutation of this gene causes multiple developmental disorders, including CHARGE (Coloboma of the eye, Heart defects, Atresia of the choanae, Retardation of growth/development, Genital abnormalities, and Ear anomalies) syndrome, in which conotruncal anomalies
A non-canonical JAGGED1 signal to JAK2 mediates osteoblast commitment in cranial neural crest cells.
Archana Kamalakar et al.
Cellular signalling, 54, 130-138 (2018-12-12)
During craniofacial development, cranial neural crest (CNC) cells migrate into the developing face and form bone through intramembranous ossification. Loss of JAGGED1 (JAG1) signaling in the CNC cells is associated with maxillary hypoplasia or maxillary bone deficiency (MBD) in mice
Fernanda Bajanca et al.
Nature communications, 10(1), 1518-1518 (2019-04-05)
When migrating in vivo, cells are exposed to numerous conflicting signals: chemokines, repellents, extracellular matrix, growth factors. The roles of several of these molecules have been studied individually in vitro or in vivo, but we have yet to understand how
Suppression of microRNA 124-3p and microRNA 340-5p ameliorates retinoic acid-induced cleft palate in mice.
Yoshioka, et al.
Development, 149 (2023)
Gokul Gopinathan et al.
Genes, 14(1) (2023-01-22)
Craniofacial tissues comprise highly evolved organs characterized by a relative lack of expression in the HOX family transcription factors. In the present study, we sought to define the epigenetic events that limit HOX gene expression from undifferentiated neural crest cells
プロトコル
Step-by-step culture protocols for neural stem cell culture including NSC isolation, expansion, differentiation and characterization.
関連コンテンツ
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| SCC049 | 04055977165920 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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