血液脳関門hCMEC/D3細胞株

血液脳関門hCMEC/D3細胞は液体窒素内で保存してください。細胞は、細胞マーカーの発現および機能に顕著な影響を及ぼすことなく、少なくとも10継代培養できます。

• 各バイアルには≥1X10^6個の生存細胞が含まれています。
•PCR検査によれば、細胞はA、B、C型肝炎、HPV、ヘルペス、HIV-1および2ウイルスに関して陰性です。
•細胞はマイコプラズマ汚染に関して陰性です。

hCMEC/D3 BBB細胞株は、脳内皮細胞の表現型を十分に特性評価されており、ヒト血液脳関門（BBB）機能のモデルです。

本品は、製品文書に詳述されている「限定使用契約」の条項に従い、非商用研究のための内部使用を目的としてのみ販売することを意図しています。その他の用途に関する情報については、licensing@emdmillipore.comにご連絡ください。

研究のカテゴリー
神経科学

研究のサブカテゴリー
神経変性疾患

内皮細胞

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

本製品には遺伝子組換え生物（GMO）が含まれています。EU内でGMOは、欧州議会と欧州理事会の指令2001/18/ECおよび2009/41/EC、ならびに各加盟国における国内実施によって規制されています。この法律では、{HCompany}に対し、お客様およびGMOが取り扱われた施設に関する特定の情報を要請することを義務付けています。エンドユーザー宣言（EUD）フォームについてはこちらをクリック。

研究専用。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されます（フランス公衆衛生法Article L 1211-1 paragraph 2）。購入者（すなわち最終使用者）は、フランス研究省から公衆衛生法典L第1245-5-1 II.の輸入許可を取得する必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認することになります。

hCMEC/D3細胞株は、てんかんコントロールのための手術時に切除された組織から単離されたヒト側頭葉微小血管由来でした。一次分離株は脳内皮細胞（CEC）に多く認められました。初回継代では、ヒトテロメラーゼの触媒サブユニット（hTERT）とSV40ラージT抗原を用いたレンチウイルスベクター形質導入によって細胞を連続的に不死化し、その後、限定希釈クローニングによってCECを選択的に単離し、クローンの脳内皮表現型を広範に特性評価しました。この脳微小血管内皮細胞株は、増殖が容易で、中枢神経系（CNS）に関連する病理学的および薬物輸送機構に関する細胞および分子の研究に適した、ヒトBBBモデルの1つです。

参考文献：
Couraud PO, et al. (2008) The human brain endothelial cell line hCMEC/D3 as a human blood‐brain barrier model for drug transport studies.Fluids Barriers CNS.2013 Mar 26;10(1):16.

血液脳関門（BBB）は、循環血を中枢神経系の脳細胞外液から分離する、選択性の高い透過性障壁です。血液脳関門は毛細血管内皮細胞によって形成されますが、これらの細胞はきわめて高い電気抵抗率をもつ密着結合によって連結しています。血液脳関門は、受動拡散によって水、一部のガス、脂溶性分子を通過させるとともに、神経機能に不可欠なグルコースやアミノ酸などの分子を選択的に輸送します。一方、血液脳関門は、P-糖タンパク質によって媒介される能動輸送機構によって、親油性の潜在的神経毒の侵入を防ぐ可能性があります。血液脳関門の形成にはアストロサイトが必要です。血液脳関門（BBB）は、ほとんどの薬物が血液から脳内に入るのを防いでいます。BBBの存在は、脳疾患の新しい治療法や脳神経イメージング用の新しい放射性医薬品の開発を困難にしています。