血液脳関門hCMEC/D3細胞株

hCMEC/D3細胞株は、てんかんコントロールのための手術時に切除された組織から単離されたヒト側頭葉微小血管由来でした。一次分離株は脳内皮細胞（CEC）に多く認められました。初回継代では、ヒトテロメラーゼの触媒サブユニット（hTERT）とSV40ラージT抗原を用いたレンチウイルスベクター形質導入によって細胞を連続的に不死化し、その後、限定希釈クローニングによってCECを選択的に単離し、クローンの脳内皮表現型を広範に特性評価しました。この脳微小血管内皮細胞株は、増殖が容易で、中枢神経系（CNS）に関連する病理学的および薬物輸送機構に関する細胞および分子の研究に適した、ヒトBBBモデルの1つです。

参考文献：
Couraud PO, et al. (2008) The human brain endothelial cell line hCMEC/D3 as a human blood‐brain barrier model for drug transport studies.Fluids Barriers CNS.2013 Mar 26;10(1):16.

血液脳関門（BBB）は、循環血を中枢神経系の脳細胞外液から分離する、選択性の高い透過性障壁です。血液脳関門は毛細血管内皮細胞によって形成されますが、これらの細胞はきわめて高い電気抵抗率をもつ密着結合によって連結しています。血液脳関門は、受動拡散によって水、一部のガス、脂溶性分子を通過させるとともに、神経機能に不可欠なグルコースやアミノ酸などの分子を選択的に輸送します。一方、血液脳関門は、P-糖タンパク質によって媒介される能動輸送機構によって、親油性の潜在的神経毒の侵入を防ぐ可能性があります。血液脳関門の形成にはアストロサイトが必要です。血液脳関門（BBB）は、ほとんどの薬物が血液から脳内に入るのを防いでいます。BBBの存在は、脳疾患の新しい治療法や脳神経イメージング用の新しい放射性医薬品の開発を困難にしています。

hCMEC/D3 BBB細胞株は、脳内皮細胞の表現型を十分に特性評価されており、ヒト血液脳関門（BBB）機能のモデルです。

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研究のカテゴリー
神経科学

研究のサブカテゴリー
神経変性疾患

内皮細胞

血液脳関門hCMEC/D3細胞は液体窒素内で保存してください。細胞は、細胞マーカーの発現および機能に顕著な影響を及ぼすことなく、少なくとも10継代培養できます。

• 各バイアルには≥1X10^6個の生存細胞が含まれています。
•PCR検査によれば、細胞はA、B、C型肝炎、HPV、ヘルペス、HIV-1および2ウイルスに関して陰性です。
•細胞はマイコプラズマ汚染に関して陰性です。

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