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TZHALV210

Steritest^® NEOデバイス

Name: Steritest<SUP>®</SUP> NEOデバイス
Brand: MM

For liquids in large vials., Blue base canister with a vented double needle for large glass containers with septa., pkg of 10 blisters per box, Single packed

別名:

無菌試験デバイス、メンブレンろ過デバイス、メンブレンろ過キャニスター、クローズドメンブレンろ過, 無菌試験用Blue Base Steritest^® NEOデバイス

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この商品について

UNSPSC Code:

23151818

NACRES:

NB.24

eCl@ss:

32014001

テクニカルサービス

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Quality Level

400

material

Nylon 66 adapter (for needle), PVC tubing (double lumen), mixed cellulose esters (MCE) membrane, plain filter, stainless steel (for needle), styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)

agency

EP (2.6.1), JP (4.06), USP 71

sterility

sterile; γ-irradiated

feature

Blue base canister with a vented double needle for large glass containers with septa.

manufacturer/tradename

Steritest^®

packaging

pkg of 10 blisters per box, Single packed

parameter

120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL), 3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C, 45 °C max. temp.

tubing L

850 mm

color

blue Canister Base

matrix

MF-Millipore^™

pore size

0.45 μm pore size

input

sample type pharmaceutical(s)
liquid

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

compatibility

For liquids in large vials., for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01), for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01), for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)

shipped in

ambient

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General description

デバイス構成：キャニスター2個

Steritest^® NEOは、ろ過可能な医薬品の無菌試験用のメンブレンろ過デバイスです。このデバイスにより、取り扱いからトレーサビリティまで、試験のあらゆる側面が簡略化されます。閉じたシステムのため偽陽性が最小限に抑えられ、最高レベルの品質と信頼性が得られます。このデバイスを用いれば、試験作業中に医薬製品を周囲環境にさらすことがありません。この試験システムは、Steritest^® Symbioポンプ、専用付属品、および高品質の培養培地と洗浄液とともに使用した場合に、最適かつ完全に法規制を順守した試験作業を可能にします。ベント式ニードルアダプターは、試験製品を大容量の容器から隔壁を用いてベントし、Steritest^® NEOデバイスに移送します。青色の底部のキャニスターは、混合セルロースエステル（MCE）メンブレンを示しています。このメンブレンは、標準品に対して最適なろ過流量をもたらします。

バイアル入りの液体に用いるSTERITEST^® NEOデバイスは、抗微生物作用のない大容量非経口薬と合成薬剤の無菌試験に使用されます。ベント式ニードルアダプターは、試験製品を大容量の容器から隔壁を用いてベントし、STERITEST^® NEOデバイスに移送します。青色のキャニスターベースは混合セルロースエステルメンブレンであることを示しています。このメンブレンは、標準的な製品に最適なろ過流量を提供します。

Application

Steritest^® NEOデバイスは、抗菌作用のない大容量非経口薬と合成薬剤の無菌試験に使用されます。

Features and Benefits

メルクのデバイス、ポンプ、培地、液体、およびサービスを用いた無菌試験のためのワンストップショップです。
Steritest^®デバイスは、フランス、モルシャイムに所在するメルクのセンターオブエクセレンスで製造され、高品質管理基準により各ロットの品質証明を維持しています。
新しいニードル設計

この新しいニードルの設計は、操作者がこの短いニードル長、グリップ、および隆起部を精巧かつ安全に操作して、小型容器を穿刺できるように最適化されています。

洗練されたワークフロー

新しいSteritest^® NEOカートリッジデバイスは、色付きのクランプ、正確な容量測定のための目盛り、新しい剥離式ラベルにより最適化された識別とトレーサビリティーなどの、すべての改善点を取り入れています。

完全に閉じたセットアップ

Steritest^® NEOデバイスで試験作業をしている間、医薬製品は周囲環境にさらされません。ろ過、洗浄、培地添加、および培養は閉じたシステムの中で行われます。

一貫した性能

100%の完全性を試験する厳密な物理学的および微生物学的試験を、Steritest^® NEOデバイスのあらゆるアセンブリ段階で実施した上で、製造部門から引き渡されます。

新しいチューブ切断ツール

Velax^®切断クランプが、すべてのSteritest^® NEOデバイスに取り付けられており、チューブを安全かつ簡単に切断できます。

Packaging

1箱あたり個包装ブリスターパック10個入り

Legal Information

MF-Millipore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

TZHALV210:

jan

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA）を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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資料

Steritest^® NEO Membrane Filtration Sterility Test

Sterility testing is one of the most crucial steps in pharmaceutical product release. Regulatory-compliant membrane filtration sterility testing devices ensure the safety of pharmaceutical products.

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号	GTIN
TZHALV210	08436037126499

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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