238422
2-ブロモヘキサデカン酸
~97%, PPARδ agonist, solid
別名:
2-ブロモパルミチン酸
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この商品について
化学式:
CH3(CH2)13CH(Br)CO2H
CAS番号:
分子量:
335.32
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352203
EC Number:
242-137-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1726517
製品名
2-ブロモヘキサデカン酸, ~97%
assay
~97%
Quality Level
form
solid
SMILES string
CCCCCCCCCCCCCCC(Br)C(O)=O
InChI
1S/C16H31BrO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(17)16(18)19/h15H,2-14H2,1H3,(H,18,19)
InChI key
DPRAYRYQQAXQPE-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... PPARD(5467)
General description
PPARδ（ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体、デルタアイソフォーム）は、遺伝子発現の転写因子として機能し、脂質代謝制御に関与します。この受容体の活性はリガンドにより制御されています。2-ブロモヘキサデカン酸は、PPARδ受容体の天然リガンドであることが確認されている脂肪酸パルミチン酸の代謝的に安定なアナログです。 2-ブロモヘキサデカン酸は、脂肪酸酸化、パルミトイル化、およびグルコース取り込みの研究でも使用されてきました。
Biochem/physiol Actions
2-ブロモヘキサデカン酸BはPPARδアゴニストです。また、脂肪酸酸化の阻害、DHHCによるパルミトイル化の阻害、およびラット心臓細胞およびインスリン感受性マウス線維芽細胞株A31-ISにおけるグルコース取り込みの促進も確認されています。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
235.4 °F - closed cup
flash_point_c
113 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
238422-BULK: + 238422-VAR: + 238422-10G: + 238422-50G:
jan
Joel Berger et al.
Annual review of medicine, 53, 409-435 (2002-01-31)
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a group of three nuclear receptor isoforms, PPAR gamma, PPAR alpha, and PPAR delta, encoded by different genes. PPARs are ligand-regulated transcription factors that control gene expression by binding to specific response elements (PPREs)
Kenji Hayata et al.
Journal of pharmacological sciences, 108(3), 348-354 (2008-11-15)
To obtain compounds that promote glucose uptake in muscle cells, the novel cell lines A31-IS derived from Balb/c 3T3 A31 and C2C12-IS from mouse myoblast C2C12 were established. In both cell lines, glucose consumption was induced by insulin and suppressed
Benjamin C Jennings et al.
Journal of lipid research, 50(2), 233-242 (2008-10-02)
Pharmacologic approaches to studying palmitoylation are limited by the lack of specific inhibitors. Recently, screens have revealed five chemical classes of small molecules that inhibit cellular processes associated with palmitoylation (Ducker, C. E., L. K. Griffel, R. A. Smith, S.