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Merck

A2056

アセチル補酵素A 三ナトリウム塩

≥93% (HPLC), powder

別名:

アセチル-S-CoA, アセチルCoA

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C23H35N7O17P3S · 3Na
CAS番号:
分子量:
875.52
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
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製品名

アセチル補酵素A 三ナトリウム塩, ≥93% (HPLC), powder

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.Na/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);/q;+1/p-1/t13-,16-,17-,18?,22-;/m1./s1

SMILES string

O[C@H]1[C@](O[C@@H]([C@H]1OP(O)(O)=O)COP(OP(OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)(O)=O)(O)=O)([H])N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2.[3Na]

InChI key

HNLIOWFIXSPFEC-WLYMNMRISA-M

assay

≥93% (HPLC)

form

powder

solubility

H2O: 100 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Application

アセチル-CoAは、酵素によるアセチル基転移反応において不可欠な、コファクターおよびアシル基キャリアーです。 ミトコンドリアにおけるピルビン酸の酸化的脱炭酸反応、長鎖脂肪酸の酸化、又は特定のアミノ酸の酸化的分解のいずれかによって形成されます。アセチルCoAは、クエン酸回路(クレブス回路)の出発化合物です。 また、脂質生合成における重要な前駆体であり、全ての脂肪酸の炭素の供給源にもなっています。 アセチルCoAは、ピルビン酸カルボキシラーゼ活性を正に調節しています。 神経伝達物質であるアセチルコリンの前駆体です。 ヒストンアセチラーゼ(HAT)は、ヒストンタンパク質と非ヒストンタンパク質の翻訳後アセチル化反応におけるアセチル基使用のためのドナーとして、アセチル-CoAを使用します。
酵素によるアセチル基転移反応における必須の補助因子です。

Biochem/physiol Actions

アセチル-CoAは、酵素によるアセチル基転移反応において不可欠な、コファクターおよびアシル基キャリアーです。
アセチルCoAは、酵素によるアセチル期転写反応における必須の補助因子であり、アシル基のキャリアでもあります。ミトコンドリアにおけるピルビン酸の酸化的脱炭酸反応、長鎖脂肪酸の酸化、特定のアミノ酸の酸化的分解のいずれかによって形成されます。アセチルCoAは、クエン酸回路(クレブス回路)の出発化合物です。また、脂質生合成における重要な前駆体であり、すべての脂肪酸の炭素の供給源にもなっています。アセチルCoAは、ピルビン酸カルボキシラーゼ活性を正に調節しています。神経伝達物質であるアセチルコリンの前駆体です。ヒストンアセチラーゼ(HAT)はアセチルCoAを、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質の翻訳後アセチル化反応に用いられるアセチル基のドナーとして利用します。

Other Notes

コエンザイムA誘導体についてのより詳細な技術情報およびリストは、 Acyl Transfer Reagents Resourceを参照してください。

Preparation Note

酵素的に調製されています。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


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プロトコル

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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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