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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C33H36N4O6
CAS番号:
分子量:
584.66
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-239-7
Beilstein/REAXYS Number:
74376
MDL number:
Assay:
≥98% (EmM/453 = 60)
Form:
powder
description
mixed isomers
Quality Segment
assay
≥98% (EmM/453 = 60)
form
powder
solubility
aqueous acid: soluble, aqueous base: soluble, benzene: soluble, chloroform: soluble
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC1=C(C=C)\C(NC1=O)=C\c2[nH]c(Cc3[nH]c(\C=C4/NC(=O)C(C=C)=C4C)c(C)c3CCC(O)=O)c(CCC(O)=O)c2C
InChI
1S/C33H36N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7-8,13-14,34-35H,1-2,9-12,15H2,3-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b26-13-,27-14-
InChI key
BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N
General description
ヘム異化作用の最終産物であるビリルビンは、細網内皮系で赤血球ヘモグロビンの分解によって形成されます。ヘムオキシゲナーゼがヘモグロビンのヘムをビリベルジンに変換し、次にNADPH依存性ビリベルジン還元酵素がビリベルジンをビリルビンに変換します。
通常、血中で循環しているビリルビンは血清アルブミンと結合し、ジアニオンとして存在しています。ビリルビンは胆汁塩とも結合し、モノアニオンとして存在しています。
ビリルビン合成の増加およびビリルビンクリアランスの減少によって、高ビリルビン血症が生じる可能性があります。
通常、血中で循環しているビリルビンは血清アルブミンと結合し、ジアニオンとして存在しています。ビリルビンは胆汁塩とも結合し、モノアニオンとして存在しています。
ビリルビン合成の増加およびビリルビンクリアランスの減少によって、高ビリルビン血症が生じる可能性があります。
Application
ビリルビンは、下記の用途で使用されています:
- ファントムの作成
- in vitro実験
- 輸液用ビリルビン溶液の調製
Biochem/physiol Actions
ビリルビンは、その内因性抗酸化剤としての特性、例えば活性酸素種(ROS)を捕捉する能力やNADPH-オキシダーゼ活性を阻害する能力などの研究が行われてきました。 ビリルビンは、有効なペルオキシルラジカル捕捉剤として機能し、これらのラジカルによる酸化から膜脂質を保護すると見られています。 ナノモル濃度では、酸化的損傷からニューロンを保護することが分かっています。
ビリルビン全体のうちの99%を十分に上回る量がアルブミン結合体として輸送されます。ビリルビンの異常高値により重度の神経障害が起こり得ますが、わずかな高値は酸化ストレスからの保護につながります。
Other Notes
ヘモグロビン分解物の主要な成分です。胆汁の主な色素で、黄疸では黄色を呈します。
Disclaimer
遮光して保存してください。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)