Human Collagen Type IV

すべてのコラーゲン分子は三重らせん構造にアレンジされた3つのポリペプチド鎖からなっており、その1次構造はほとんどがグリシンが3残基ごとに現れ、プロリンまたは4-ヒドロキシエチルプロリンがしばしばグリシン残基に続く、というモチーフの繰り返しからなっています。IV型コラーゲンは基底膜のみに見られ、最大6つの遺伝的に異なるa鎖を含んでいます。IV型コラーゲンは基底膜に局在しており、ネットワークを形成するタンパク質です。本化合物は、以下の6つの異なる遺伝子によってコードされています：IV型コラーゲンα1（COL4A1）、COL4A2、COL4A3、COL4A4、COL4A5およびCOL4A6。COL4A1およびCOL4A2遺伝子はともにヒト染色体13q34にマッピングされています。2つの遺伝子によりコードされるタンパク質は45％の相同性を共有しています。それらには、非コラーゲン（NC1）ドメイン、三重らせんコラーゲンドメイン、およびGly-Xaa-Yaaリピートが共通して含まれます。COL4A3およびCOL4A4遺伝子はともにヒト染色体2q36.3上に位置しています。組織中では、IV型コラーゲンはプロコラーゲンとして存在します。

ヒト胎盤由来コラーゲンは、以下の用途に使用されています：

• 表面機能化のための細胞外マトリックス可溶化。
• 内皮細胞およびラット多能性細胞の分化の誘導。
• 細胞遊走／浸潤アッセイの付着剤。
• キニーネの気道上皮細胞に対する生体電気効果の測定。
• 遺伝子操作レンチウイルス溶解性ペプチドの選択的毒性の研究。
• 黄色ブドウ球菌Staphylococcus aureusのフィブロネクチン、フィブリノーゲン、およびコラーゲン受容体の迅速な検出のための粒子凝集測定。
• ヒト肺がん関連抗原の解明における、マグネシウム依存性のコラーゲン結合測定。

IV型コラーゲンは細胞分裂および増殖を維持します。コラーゲンの分泌異常は基底膜形成に影響を及ぼします。IV型コラーゲンα1（COL4A1）遺伝子は胃がんで過剰発現しています。COL4A1の変異は、成人および小児において脳内出血に関与します。脳血管障害は、COL4A1およびCOL4A2の突然変異によりもたらされます。IV型コラーゲンは血管形成、神経疾患および転移がんに重要な役割を果たしていることがわかっています。
発達時では、IV型コラーゲンは基底膜（BM）に遍在的に分布しています。成熟過程で、このネットワークは著しく組織特異的な方法で部分的に置き換えられ、BMの構造および機能を決定します。IV型コラーゲンは血小板、肝細胞、ケラチン生成細胞、内皮、メサンギウム細胞、膵臓細胞およびある種のがん細胞に結合することが示されています。
自己免疫疾患Goodpasture症候群における組織傷害は、IV型コラーゲンのα3鎖を標的とする病原性自己抗体によるものです。COL4A5の変異は、Alport症候群に関係します。

IV型コラーゲンは凍結乾燥粉末で、滅菌.5 M酢酸、PBSまたは水に1 mg/mLで溶解できます。 PBS溶液は-20℃で少なくとも1年安定です。Niyibizi, C.らのペプシン抽出法を改変して調製されました。

コラーゲンは複数の構造的および遺伝的に異なるタイプに分類されています。弊社ではBornsteinとTraubが提唱した命名法を使用しています。シグマ アルドリッチのタイプ分けは一般的なコラーゲン分類とは異なりますのでご注意ください。

この製品は－20℃で乾燥させて保存する必要があり、この条件では3年間活性を維持します。