コンテンツへスキップ
Merck

G1544

抗GFP, N末端抗体 ウサギ宿主抗体

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗緑色蛍光タンパク質抗体

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.56
MDL number:
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IP, WB
Citations:
300
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

concentration

~1.0 mg/mL

technique(s)

immunoprecipitation (IP): 1.0-2.5 μg using GFP fusion protein from transfected mammalian cell lysates, western blot: 0.25-0.5 μg/mL using 3-6 ng of purified GFP fusion proteins expressed in mammalian cell extracts

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

General description

緑色蛍光タンパク質(GFP)発色団は、Phe64-Ser-Tyr-Gly-Val-Gln69アミノ酸配列を有するヘキサペプチドフラグメントを含みます。GFPの構造は、11本鎖β-バレルと中央ヘリックスを含み、その分子量は26 kDaに相当します。

Immunogen

GFPの3-17番アミノ酸残基に相当する合成ペプチド。

Application

ウサギで産生された抗GFP、N末端抗体は、以下の用途に使用されています:
  • イムノブロッティング
  • 組織染色および免疫組織染色
  • 免疫沈降法


Biochem/physiol Actions

GFP(緑色蛍光タンパク質)融合タンパク質に特異的です。
緑色蛍光タンパク質(GFP)には、光化学的用途や診断的用途があります。また、タンパク質動力学の研究にも幅広く使用されています。抗GFP、N末端ウサギポリクローナル抗体は、GFP融合タンパク質と特異的に反応します。

Physical form

0.01M PBS溶液(pH 7.4, 1%BSA, 15mMアジ化ナトリウム含有)

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

G1544-VAR: + G1544-100UG: + G1544-BULK:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Notch signaling controls the differentiation of transporting epithelia and multiciliated cells in the zebrafish pronephros
Liu Y, et al.
Development, 134(6), 1111-1122 (2007)
Pathogenic mechanism of recurrent mutations of SCN8A in epileptic encephalopathy
Wagnon JL, et al.
Annals of Clinical and Translational Neurology, 3(2), 114-123 (2016)
Green fluorescent protein: a perspective
Remington SJ
Protein Science, 20(9), 1509-1519 (2011)
A phosphorylation-wide sncRNA screen reveals Protein Functional Effector sncRNAs (pfeRNAs) in human lung somatic cells
Gable T, et al.
Cancer letters, 396(6), 85-93 (2017)
Lingfeng Meng et al.
Cell reports, 11(11), 1737-1748 (2015-06-16)
Synapse elimination occurs in development, plasticity, and disease. Although the importance of synapse elimination has been documented in many studies, the molecular mechanisms underlying this process are unclear. Here, using the development of C. elegans RME neurons as a model

関連コンテンツ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)