grade
Molecular Biology
sterility
non-sterile
form
powder
composition
Agar, 15 g/L , NaCl, 10 g/L , Tryptone, 10 g/L , Yeast Extract, 5 g/L
technique(s)
microbiological culture: suitable
pH
6.8-7.2(4% solution)
application(s)
food and beverages
microbiology
storage temp.
room temp
suitability
nonselective for Escherichia coli, nonselective for coliforms
Quality Level
General description
LB(Miller)は、非常によく知られている大腸菌培養に使用される微生物用培地です。 この栄養豊富な微生物用ブロスには、ペプチド、アミノ酸、水溶性ビタミン、及び炭水化物が含まれています。 寒天の添加により、固形の微生物用培地を作成できます。
Application
クローン用大腸菌株の非選択的培養、DNAプラスミド生産、および組換えタンパク質の生産に適しています。 また、適切な抗生物質が加えられたときの選択的培養にも適しています。
寒天を含むLB Broth(Miller)は、シュードモナス・プチダKT2440、平板培養大腸菌の単一コロニーの生成、およびバクテリア株のC14およびMC8M6の純粋コロニーの生成に使用されています。
Features and Benefits
寒天入りLB粉末(Miller):
- 大きい包装を使用するとスケールアップが容易です。
- 既製のプレートを低予算で代替できます。
- 標準製剤。
Preparation Note
1.蒸留水1 Lに40 gを懸濁させます。
2.溶解させるために、かき混ぜながら沸騰させます。
3.121℃で15分間オートクレーブします。
4.50℃まで冷ましてから、滅菌シャーレに分注します。
LuriaおよびBurrowsの培地を調製するには:ブドウ糖1 gを培地に添加してから、上記の調製手順に進みます。
Luria、AdamsおよびTingの培地(LC寒天としても知られる)を調製するには:オートクレーブ後、滅菌0.1 M塩化カルシウム25 mLを無菌的に添加します。
2.溶解させるために、かき混ぜながら沸騰させます。
3.121℃で15分間オートクレーブします。
4.50℃まで冷ましてから、滅菌シャーレに分注します。
LuriaおよびBurrowsの培地を調製するには:ブドウ糖1 gを培地に添加してから、上記の調製手順に進みます。
Luria、AdamsおよびTingの培地(LC寒天としても知られる)を調製するには:オートクレーブ後、滅菌0.1 M塩化カルシウム25 mLを無菌的に添加します。
粉末40 gを1 Lの水に加えます。 撹拌しながら沸騰するまで加熱し、粉末を溶解します。 121℃で15分間オートクレーブし、滅菌します。 少し冷ました後、抗生物質などを添加します(必要に応じて)。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
L3147-250G:4548173201085 + L3147-1KG:4548173201078 + L3147-VAR: + L3147-BULK:
jan
Miller, J.H.
Experiments in Molecular Genetics, 433-433 (1972)
Multiple microbial activities for volatile organic compounds reduction by biofiltration
Civilini M.
Journal of the Air & Waste Management Association (1995), 56(7), 922-930 (2006)
Difco Manual, 239-239 (1998)
Batch solar disinfection inactivates oocysts of Cryptosporidium parvum and cysts of Giardia muris in drinking water
McGuigan KG, et al.
Journal of Applied Microbiology, 101(2), 453-463 (2006)
Kinetic understanding of nitrogen supply condition on biosynthesis of polyhydroxyalkanoate from benzoate by Pseudomonas putida KT2440
Xu Z, et al.
Bioresource Technology, 273, 538-544 (2019)
資料
遺伝子工学により、研究のための遺伝子組換えタンパク質の大規模な発現・単離が可能になります。
Genetic engineering enables large-scale expression and isolation of recombinant proteins for research purposes.
プロトコル
General protocols for growth of competent cells in microbial medium.
関連コンテンツ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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