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この商品について
NACRES:
NA.46
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
MOPC 21, monoclonal
Application:
FACS
Citations:
103
biological source
mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
clone
MOPC 21, monoclonal
form
buffered aqueous solution
technique(s)
flow cytometry: suitable
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
target post-translational modification
unmodified
General description
免疫グロブリンG(IgG)は免疫グロブリンファミリーに属し、広く発現される血清抗体です。免疫グロブリンは、ジスルフィド結合により連結された2本の重鎖および2本の軽鎖を有します。糖タンパク質です。IgGは、免疫グロブリンの主要なクラスです。マウスの免疫グロブリンは、5つの免疫グロブリンクラスであるIgM、IgG、IgA、IgDおよびIgEから構成されます。マウスIgGは、さらに4つのクラス、すなわち、IgG1、IgG2a、IgG2bおよびIgG3に分類されます。
Application
マウスのミエローマ(骨髄腫)から得られたIgG1アイソタイプコントロールは、以下の用途に使用されています。
細胞外DNA蛍光アッセイ
細胞外DNA蛍光アッセイ
- 活性酸素種(ROS)産生分析
- 免疫組織化学的検査
- 二重標識免疫組織化学的検査
- 免疫蛍光
- フローサイトメトリー
- 免疫沈降法
IgG1アイソタイプ対照抗体は、免疫組織化学(7 μg/mL)および免疫ブロットへの使用に適しています。本製品はフローサイトメトリーにも使用できます。
Biochem/physiol Actions
免疫グロブリンG(IgG)は、II型およびIII型の過敏症反応に関与しています。これは主に免疫防御を支援します。IgGは、オプソニン化、補体結合および抗体に依存した細胞媒介性の細胞毒性に寄与します。
IgG1アイソタイプコントロール抗体は、抗マウス全血清および抗マウスIgG1に特異的です。本製品は、マウスIgA、IgM、IgG2a、IgG2b、およびIgG3に対する抗血清とは反応しません。
イムノグロブリンG(IgG)は、ファゴサイトーシスなどの免疫応答を調節する糖タンパク質性の抗体であり、自己免疫疾患の発症にも関与しています。マウスIgGは、4種類の異なるアイソタイプ、つまり、IgG1、IgG2a、IgG2b、およびIgG3に分類されます。IgG1はマウスにおける補体結合を調節します。I
Physical form
0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 1%BSA, 15mMアジ化ナトリウム含有)
Disclaimer
弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
関連コンテンツ
Datasheet
The Immunoglobulins: Structure and Function (1998)
The adhesive protein invasin of Yersinia pseudotuberculosis induces neutrophil extracellular traps via beta1 integrins
Gillenius E and Urban CF
Microbes and Infection, 17(5), 327-336 (2015)
Rodrigo Sn Barreto et al.
Journal of tissue engineering, 10, 2041731419867962-2041731419867962 (2019-08-27)
The rich extracellular matrix (ECM) and availability make placenta eligible as alternative biomaterial source. Herein we produced placental mouse scaffolds by decellularization, and structure, composition, and cytocompatibility were evaluated to be considered as a biomaterial. We obtained a cell-free scaffold