SHC003
MISSION® pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP™ポジティブコントロール用プラスミドDNA
Green fluorescent protein marker to monitor transduction efficiency
別名:
MISSION®コントロールベクター
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
Concentration:
500 ng/μL in TE buffer; DNA (10μg of plasmid DNA)
product line
MISSION®
concentration
500 ng/μL in TE buffer; DNA (10μg of plasmid DNA)
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
General description
The MISSION® TurboGFP™ Control Vector は、CMV プロモーターの制御下で TurboGFP をコードする遺伝子を含む、8347 塩基対のレトロウイルスプラスミドベクターです。TurboGFP Control Vector は、MISSION shRNA ライブラリークローンを使用する実験における陽性トランスフェクション/トランスデュクションコントロールとして有用です。TurboGFP™ は、カイアシ類の Pontellina plumata からクローニングされた緑色蛍光タンパク copGFP の改良型です。
アンピシリン耐性遺伝子は細菌細胞遺伝子として、ピューロマイシン耐性遺伝子は哺乳類細胞遺伝子として選択していただけます。また、自己不活性化複製不全ウイルス粒子は、適合するパッケージングプラスミドをパッケージング細胞（HEK293T）に同時導入することで生成できます。TurboGFP Control Vector は、Tris-EDTA（TE）緩衝液中、500 ng/μL の濃度で 10 μg のプラスミド DNA として提供されます。
アンピシリン耐性遺伝子は細菌細胞遺伝子として、ピューロマイシン耐性遺伝子は哺乳類細胞遺伝子として選択していただけます。また、自己不活性化複製不全ウイルス粒子は、適合するパッケージングプラスミドをパッケージング細胞（HEK293T）に同時導入することで生成できます。TurboGFP Control Vector は、Tris-EDTA（TE）緩衝液中、500 ng/μL の濃度で 10 μg のプラスミド DNA として提供されます。
Application
MISSION® pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP™ 陽性コントロールプラスミドDNAは、5′ NheIおよび3′ PstIクローニングサイトでこのベクターのGFPカセットを除去し、全長GATA2転写配列で置換することにより、GATA2過剰発現ベクター（oeG2）を構築するために使用されています。
用途データ、プロトコル、ベクターマップに関する詳細については、sigma.com/shrnaをご覧ください。
Legal Information
本製品の使用には1つ以上のライセンス契約が必要となります。詳細については、http://sigmaaldrich.com/missionlicenseをご覧下さい。
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
TurboGFP is a trademark of Evrogen Co.
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
SHC003:
jan
Selma Zargari et al.
BMC cancer, 20(1), 789-789 (2020-08-21)
MEIS1 (Myeloid ecotropic viral integration site 1) as a homeobox (HOX) transcription factor plays regulatory roles in a variety of cellular processes including development, differentiation, survival, apoptosis and hematopoiesis, as well as stem cell regulation. Few studies have established pluripotency
Inactivation of SDH and FH cause loss of 5hmC and increased H3K9me3 in paraganglioma/pheochromocytoma and smooth muscle tumors.
Hoekstra AS
Oncotarget, 6(36), 38777-38788 (2015)
Min Joo Kim et al.
Scientific reports, 9(1), 13288-13288 (2019-09-19)
Although various chemokines have pro-tumorigenic actions in cancers, the effects of CXCL16 remain controversial. The aim of this study was to investigate the molecular characteristics of CXCL16-expressing papillary thyroid cancers (PTCs). CXCL16 expressions were significantly higher in PTCs than benign
Reihaneh Alsadat Mahmoudian et al.
Molecular genetics & genomic medicine, 7(7), e00746-e00746 (2019-05-16)
MEIS1 (Myeloid ecotropic viral integration site 1), as a homeobox (HOX) transcription factor, has a dual function in different types of cancer. Although numerous roles are proposed for MEIS1 in differentiation, stem cell function, gastrointestinal development and tumorigenesis, the involved
Tris DBA palladium is highly effective against growth and metastasis of pancreatic cancer in an orthotopic model.
Diaz B
Oncotarget, 7(32), 51569-51580 (2016)
資料
When shRNA is delivered using lentiviral vectors, the sequence encoding the shRNA is integrated into the genome and the knockdown effect is passed on to daughter cells, continuing gene silencing.
レンチウイルスベクターを使ってshRNAを導入すると、shRNAをコードする配列がゲノムに組み込まれます。ノックダウン効果が娘細胞に引き継がれるため、継続的な遺伝子サイレンシングが可能になります。
関連コンテンツ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）