PPARβ、リガンド結合ドメイン (165-441) ヒト

ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)と呼ばれる密接に関係する核内受容体の一群が、糖尿病、肥満、アテローム性硬化症、がんなどの慢性疾患に関与している可能性を示すエビデンスが認められています。PPARは、当初、ペルオキシソーム増殖因子と呼ばれる合成化合物が遺伝子転写に与える作用を介在する核内受容体としてクローニングされました。その後まもなく、エイコサノイドと脂肪酸も、PPARを介して遺伝子転写を調節できることが明らかにされました。これらは、9-cisレチノイン酸RXRに対する受容体(レチノイドX受容体)との二量体としてのみ、標的遺伝子のプロモーター領域の特異的配列に結合します。いずれかの受容体のリガンドに結合することにより複合体を活性化できますが、両方のリガンドに同時に結合するとさらに強力です。α、β(NUC1とも呼ばれています)、γの3種類のPPARイソ型が同定されています。PPARαは、褐色脂肪組織と肝臓で最も発現量が多く、次いで腎臓、心臓、骨格筋の順で多くなっています。PPARγは、主に脂肪組織で発現しますが、結腸、免疫系、網膜でも量は少ないものの発現します。PPARβは、多くの組織で認められますが、発現量が最も多いのは腸、腎臓、心臓です。PPARβに対する関心は低く、これはおそらく、重要な臨床症状とのつながりが認められないことが原因と考えられます。しかし、最近になって、PPARβは様々な機能の中で結腸癌との関連が認められています。PPARは、脳におけるアシル-CoA合成酵素IIの発現を調節し、PPARβを基本的脂質代謝に関連させます。さらに、PPARは胚の着床と脱落膜化にも関与すると考えられます。

無色透明の凍結した溶液

手動で霜取りを行う冷凍庫を用いて、凍結-融解サイクルが繰り返されるのを防止してください。作業中は、サンプルを氷中に維持してください。