トロンボポエチン マウス由来

Thrombopoietin from mouse can be used in a genetic screening test for examining the role of somatic activating mutations in EPOR, MPL, or GCSFR genes in activating myeloproliferative disorders (MPD) in JAK2V617F-negative MPD patients.

TPOは、c-mpl 原がん遺伝子(Mpl-L)、巨核球コロニ-刺激因子(Meg-CSF)、巨核球形成や血小板産生の主な制御因子に対するリガンドです。TPOは液性糖タンパク質であり、骨髄培養からの巨核球および巨核球コロニ-の増殖と成熟を促進します。TPOは、成長ホルモン(GH), エリスロポエチン(EPO), プロラクチン(PRL)などの受容体を含むGHファミリ-であるサイトカイン受容体に属する、分子量68~78 kDaの糖タンパク質受容体と結合し、活性化します。TPO受容体は、巨核球や、それらの前駆細胞、血小板でみられます。成熟型TPOは、高度に保存された糖タンパク質で、様々な哺乳動物間での配列相同性は約70%です。

トロンボポエチン(TPO)は、c-mpl癌原遺伝子のリガンド(Mpl-L)、巨核球コロニー刺激因子(Meg-CSF)としても知られ、巨核球形成や血小板新生を調節する主要因子です。TPOは、主に肝細胞のほか腎細胞で産生され、骨髄培養細胞からの巨核球、巨核球コロニーの増殖、成熟を刺激する液性糖タンパク質です。TPOは、成長ホルモン(GH)、エリスロポエチン(EPO)、プロラクチン(PRL)などのレセプターを含むGHファミリーのサイトカインレセプターに属する68～78 kDaの糖タンパク質レセプターと結合して活性化します。GHやEPOと同様、TPOは異なる2カ所の部位でレセプターに結合することにより、レセプターの二量体化と活性化を引き起こします。また、mRNA分析により、切断型で可溶性と考えられる新規TPOレセプターの存在が示唆されています。骨髄増殖性白血病ウイルス(MPLV)の癌遺伝子v-mplは、c-mpl(TPOレセプター)の細胞質ドメインおよび膜貫通ドメインの全配列、および細胞外ドメインの一部の配列を含んでいます。TPOレセプターは、巨核球や、それらの前駆細胞、血小板で見られます。成熟型TPOは、高度に保存された糖タンパク質で、様々な哺乳動物間で70%の配列相同性が認められます。ヒトTPOは332個のアミノ酸からなり(マウスの場合は335個)、内部に2個のジスルフィド結合と、6個のN結合型グリコシル化部位があります(マウスの場合は7個)。TPOのN末端領域にある153個のアミノ酸は、エリスロポエチンに対して構造的相同性とアミノ酸配列相同性を示し、一対のアルギニン(潜在的な開裂部位)で高度にグリコシル化されたC末端ドメインから分けられます。

Thrombopoietin from mouse is an amino acid peptide that plays a pivotal role in megakaryocyte proliferation and differentiation. It also serves as a growth factor for liver endothelial cells in mouse.

凍結乾燥品(0.2μmフィルタ-で減菌濾過済み, PBS溶液, 0.25 mg BSAを含有)

生物活性は、MO7e細胞を用いた細胞増殖試験で測定されています。