Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102

Name: Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102
Brand: MM

The Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102, also referenced under CAS 444722-95-6, controls the biological activity of Cdk1/2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

동의어(들):

Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102, 6-Cyclohexylmethoxy-2-(4ʹ-sulfamoylanilino)purine

조직 및 계약 가격을 보려면 로그인를 클릭합니다.

크기 선택

제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):

C₁₈H₂₂N₆O₃S

CAS 번호:

444722-95-6

Molecular Weight:

402.47

MDL number:

MFCD08702693

UNSPSC Code:

12352200

NACRES:

NA.77

Assay:

≥95% (HPLC)

Form:

solid

Quality level:

100

Storage condition:

OK to freeze, protect from light

주요 문서

모든 문서 보기

기술 서비스

도움이 필요하신가요? 저희 숙련된 과학자 팀이 도와드리겠습니다.

도움 문의

기술 서비스

도움이 필요하신가요? 저희 숙련된 과학자 팀이 도와드리겠습니다.

도움 문의

SMILES string

[S](=O)(=O)(N)c1ccc(cc1)Nc2nc3[nH]cnc3c(n2)OCC4CCCCC4

InChI

1S/C18H22N6O3S/c19-28(25,26)14-8-6-13(7-9-14)22-18-23-16-15(20-11-21-16)17(24-18)27-10-12-4-2-1-3-5-12/h6-9,11-12H,1-5,10H2,(H2,19,25,26)(H2,20,21,22,23,24)

InChI key

OWXORKPNCHJYOF-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem^®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 20 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

General description

A cell-permeable 2,6-disubstituted purine compound that displays antiproliferative properties. Acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of Cdk1/cyclin B and Cdk2/cyclin A3 (IC₅₀ = 9.5 nM and 5.4 nM). Displays greater selectivity for Cdk1/2 over other kinases tested (IC₅₀ = 600 nM, 800 nM, 900 nM and 1.6 µM for ROCKII, PDK1, DYRK1A and Cdk4/D1, respectively). Shown to inhibit human MCF-7 breast carcinoma cell growth with a GI₅₀ of 8 µM.

A cell-permeable purine analog that displays anti-proliferative properties and acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of Cdk1/cyclin B and Cdk2/cyclin A3 (IC₅₀ = 9.5 nM and 5.4 nM, respectively). Displays greater selectivity for Cdk′s over other kinases tested (IC₅₀ = 30 nM, 600 nM, 800 nM, 900 nM, and 1.6 µM for Cdk2/A, ROCKII, PDK1, DYRK1A, and Cdk4/D1, respectively). Shown to inhibit human MCF-7 breast carcinoma cell growth (GI₅₀ of 8 µM).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes

Primary Target
Cdk1/cyclin B, Cdk2/cyclin A3

Product competes with ATP.

Reversible: no

Target IC₅₀: 9.5 nM, 5.4 nM against Cdk1/cyclin B, Cdk2/cyclin A3, respectively

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Hardcastle, I.R., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 3710.
Sayle, K.L., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett.13, 3079.
Davies, T.G., et al. 2002. Nat. Struct. Biol.9, 745.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

시험 성적서(COA)

제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

국제 무역 품목 번호

SKU	GTIN
217713-1MGCN	04055977202373

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.

Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102

The Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102, also referenced under CAS 444722-95-6, controls the biological activity of Cdk1/2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

크기 선택

제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

주요 문서

속성

SMILES string

InChI

InChI key

assay

form

manufacturer/tradename

storage condition

color

solubility

shipped in

storage temp.

Quality Level

관련 카테고리

설명

General description

Biochem/physiol Actions

Packaging

Preparation Note

Other Notes

Legal Information

Disclaimer

안전성 정보

저장 등급

wgk

flash_point_f

flash_point_c

문서

시험 성적서(COA)

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

관련 참고 프로토콜

관련 콘텐츠

국제 무역 품목 번호

기술 서비스