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Merck

82815

Pyridinium p-toluenesulfonate

puriss., ≥99.0% (T)

동의어(들):

p-Toluenesulfonic acid pyridine salt, PPTS, Pyridine p-toluenesulfonate

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C12H13NO3S
CAS 번호:
Molecular Weight:
251.30
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
246-002-7
Beilstein/REAXYS Number:
3764305
MDL number:
Assay:
≥99.0% (T)
Form:
crystals
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InChI key

ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H8O3S.C5H5N/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;1-2-4-6-5-3-1/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1-5H

SMILES string

c1ccncc1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

grade

puriss.

assay

≥99.0% (T)

form

crystals

mp

117-120 °C

functional group

tosylate

Quality Level

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Application

Pyridinium p-toluenesulfonate is a mild and efficient catalyst for the formation and cleavage of acetals. This method has been adapted in the completely symmetric synthesis of tetrahydrolipstatin. It is also capable of selectively cleaving tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers in the presence of tert-butyldiphenlysilyl (TBDPS) ethers.

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pyridinium p-toluenesulfonate. A mild and efficient catalyst for the tetrahydropyranylation of alcohols
N. Miyashita et al.
The Journal of Organic Chemistry, 42, 3773-3773 (1977)
L.A. Paquette et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46, 3368-3368 (1981)
H. Monti et al.
Synthetic Communications, 13, 1021-1021 (1983)
R. Sterzycki
Synthesis, 724-724 (1979)
L.A. Paquette et al.
Journal of the American Chemical Society, 103, 6526-6526 (1981)

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