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Merck

B8279

Ro-20-1724

≥98% (HPLC), solid, cAMP phosphodiesterase inhibitor

동의어(들):

Ro 20-1724

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C15H22N2O3
CAS 번호:
Molecular Weight:
278.35
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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제품 이름

4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one, solid

SMILES string

CCCCOc1cc(CC2CNC(=O)N2)ccc1OC

InChI

1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)

InChI key

PDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

solubility

ethanol: 7 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

room temp

Quality Level

Application

4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one has been used:
  • as a cyclic adenosine monophosphate (cAMP) phosphodiesterase inhibitor to treat cells for the determination of intracellular cAMP levels
  • as a component of serum-free medium
  • as phosphodiesterase inhibitor in order to study the effects of protease-activated receptor-1 (PAR-1) activation on cAMP levels

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of cAMP phosphodiesterase. IC50 33 μM in vascular smooth muscle of the aorta.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphodiesterases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Journal of biological chemistry, 284(22), 14777-14787 (2009)
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Regulation of sleep by the short neuropeptide F (sNPF) in Drosophila melanogaster
Chen W, et al.
Insect Biochemistry and Molecular Biology, 43(9), 809-819 (2013)
A Richard Rutter et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 350(1), 153-163 (2014-05-03)
Small molecule phosphodiesterase (PDE) 4 inhibitors have long been known to show therapeutic benefit in various preclinical models of psychiatric and neurologic diseases because of their ability to elevate cAMP in various cell types of the central nervous system. Despite

문서

고리형 AMP(cAMP), 고리형 GMP(cGMP), 고리형 ADP-리보스를 포함하여 고리형 뉴클레오타이드는 GPCR 활성화에 의해 개시된 세포내 이벤트의 2차 전달자로서 광범위하게 연구되었습니다. cAMP는 주로 cAMP 의존성 단백질 인산화효소(PKA)의 활성화를 통해 모든 진핵생물 세포에서 세포 기능을 변형시키지만 cAMP 개폐 이온 채널 및 cAMP에 의해 직접 활성화되는 구아닌 뉴클레오타이드 교환 인자를 통해서도 변형시킵니다.

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

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