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Merck

C0737

Cilostazol

≥98% (HPLC), Phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor, powder

동의어(들):

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone, OPC 13013, OPC 21, Pletaal

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실험식(Hill 표기법):
C20H27N5O2
CAS 번호:
73963-72-1
Molecular Weight:
369.46
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
24278291
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00866780
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

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제품 이름

Cilostazol, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

O=C1CCc2cc(OCCCCc3nnnn3C4CCCCC4)ccc2N1

InChI

1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26)

InChI key

RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

originator

Otsuka Pharma

Quality Level

100

Gene Information

human ... PDE3A(5139), PDE3B(5140)

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General description

Cilostazol prevents platelet aggregation and has vasodilatory properties. It is used to treat chronic arterial disease and intermittent claudication. Cilostazol has antiproliferative effects and improves the properties of prostacyclin. It regulates cell proliferation, stimulates cyclic adenosine monophosphate (cAMP) level and induces cyclic AMP-dependent protein kinase.

Application

Cilostazol has been used:
  • to reduce Madin–Darby cell line (MDCK) proliferation through c-Myc down-regulation
  • in the in vitro assessment of toxin delivery in T84 intestinal epithelial cells
  • to induce adenosine triphosphate (ATP) release in white adipocytes

Biochem/physiol Actions

Phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor

Features and Benefits

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Otsuka Pharma. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

hcodes

H361d

Hazard Classifications

Repr. 2

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
0000518672
0000518672
084M4712V
042K4704

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Pannexin-1 mediated ATP release in adipocytes is sensitive to glucose and insulin and modulates lipolysis and macrophage migration
Tozzi M, et al.
bioRxiv, 380469-380469 (2018)
Kuang-Yi Tseng et al.
Medicina (Kaunas, Lithuania), 59(3) (2023-03-30)
Background and Objective: Our previous study demonstrated that consistent treatment of oral cilostazol was effective in reducing levels of painful peripheral neuropathy in streptozotocin-induced type I diabetic rats. As diabetic neuropathy is characterized by hyperglycemia-induced nerve damage in the periphery
Cilostazol has beneficial effects in treatment of intermittent claudication: results from a multicenter, randomized, prospective, double-blind trial
Dawson DL, et al.
Circulation, 98(7), 678-686 (1998)
Molecular determinants of enterotoxigenic Escherichia coli heat-stable toxin secretion and delivery
Zhu Y, et al.
Infection and Immunity, 86(11), e00526-e00518 (2018)
Sayuri N Friedland et al.
The American journal of cardiology, 109(10), 1397-1404 (2012-03-03)
Cilostazol is a generic drug with antiplatelet and antiproliferative effects. It is unclear whether adding cilostazol to standard dual antiplatelet therapy (aspirin and clopidogrel) after percutaneous coronary intervention reduces restenosis and improves the outcomes. We, therefore, conducted a systematic review
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