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Merck

O2751

Sodium oxamate

≥98%

동의어(들):

Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxalic acid monoamide sodium salt, Oxamic acid sodium salt

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

Linear Formula:
NH2COCOONa
CAS 번호:
Molecular Weight:
111.03
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-290-5
Beilstein/REAXYS Number:
6538153
MDL number:
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InChI

1S/C2H3NO3.Na/c3-1(4)2(5)6;/h(H2,3,4)(H,5,6);/q;+1/p-1

InChI key

RQVZIJIQDCGIKI-UHFFFAOYSA-M

SMILES string

[Na+].NC(=O)C([O-])=O

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98%

form

powder

mp

300 °C

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Quality Level

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Application

Sodium oxamate has been used:
  • as one of the variable in flow injection analysis
  • in in vitro angiogenesis assay
  • to confirm the stimulatory role of stearic acid on lactate dehydrogenase mediated lactate production

Biochem/physiol Actions

Sodium oxamate influences the fatty acid metabolism. It might be useful for the treatment of diabetes.
Structural analog of pyruvate, inhibits L(+)-lactate dehydrogenase and derails the entire gluconeogenic pathway. Binding studies with lactate dehydrogenase; Mechanism of inhibition of mitochondrial pyruvate metabolism

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Muller Werner EG, et al.
The Biochemical Journal, 475(20), 3255-3273 (2018)
Black Inventors: Crafting Over 200 Years of Success, 5(20), 13092-13092 (2012)
Huo-Lei Peng et al.
Photochemistry and photobiology, 93(5), 1193-1203 (2017-04-10)
Fluorescence of Reduced Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NADH) is extensively employed in studies of oxidoreductases. A substantial amount of static and kinetic work has focused on the binding of pyruvate or substrate mimic oxamate to the binary complex of lactate dehydrogenase
Otic Antiinfectives-Advances in Research and Application, 56-56 (2013)
Joshua Marshall Thornburg et al.
Breast cancer research : BCR, 10(5), R84-R84 (2008-10-17)
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문서

Warburg effect enhances glucose to lactate conversion in tumor cells, regardless of oxygen levels; impacting cancer metabolism since 1924.

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