세포 상태 분석

세포 건강 분석 시약, 키트 및 도구는 세포 배양 활력에 대한 일반 및 특정 지표를 측정합니다. 생존력 분석은 세포 건강의 일반적인 척도로 사용하거나 세포 독성 분석과 함께 치료 효과를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 증식 분석은 종종 조건 또는 치료의 결과로 세포의 대사 활동을 측정하기 위해 DNA 합성과 세포 분열을 사용합니다. 세포독성 키트는 생체 환원 판독을 사용하여 대사 활동을 평가할 수 있습니다.
배양 오염은 효율적이고 신뢰할 수 있는 세포 배양을 방해하는 가장 흔한 장애물 중 하나입니다. 일부 오염 물질은 배양액의 현미경 검사를 통해 검출할 수 있지만 마이코플라스마와 같은 오염 물질은 육안 검출 방법을 피할 수 있습니다. 따라서 미생물 오염 물질을 확실히 검출하는 키트와 시약을 사용하여 배양액을 정기적으로 검사해야 합니다. 오염 발생 시 오염을 최소화하고 제거하는 시약은 멸균 기술과 우수한 배양실 관행을 강화하는 배양실의 필수 요소입니다.
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세포 생존 및 증식 분석
세포 생존 및 증식을 측정하기 위한 분석 세포 증식 및 생존력은 다양한 자극을 처리한 후 배양 중인 세포의 반응과 건강 상태를 모니터링하는 데 사용됩니다. 적절한 분석 방법의 선택은 평가할 세포의 수와 유형, 예상 결과에 따라 달라집니다. 세포 증식 분석은 시간에 따른 세포 수, 세포 분열 횟수, 대사 활동 또는 DNA 합성을 모니터링할 수 있습니다. 트라이판 블루 또는 칼세인-AM과 같은 생존율 염료를 사용한 세포 계수는 생존 세포의 비율뿐만 아니라 증식 속도도 모두 제공할 수 있습니다. 5(6)-카복시플루오레세인 디아세테이트 N-숙시니미딜 에스테르(CFSE)(21888, SCT110)는 한 개체군의 세포 분열 횟수를 측정하는 데 널리 사용됩니다. 세포에 들어가면 CFSE는 세포 내 에스테라아제에 의해 절단되어 형광 화합물을 형성하고, 숙시니미딜 에스테르 그룹은 세포 내 단백질의 1차 아민과 공유 결합하여 형광 화합물을 형성합니다. 분열할 때마다 각 딸세포의 형광 강도가 절반으로 감소하여 유세포 분석법으로 세포 분열 횟수를 간단하게 감지할 수 있습니다.

96웰 플레이트에 표시된 것처럼 생존 세포에 의한 포마잔 염에 대한 MTT의 대사 과정
세포 생존 및 증식 측정을 위한 머크의 종합적인 도구와 솔루션은 다양한 방법을 사용합니다:
- DNA 합성 증식 분석
- 대사 증식 분석
- 발광 세포 생존력 분석
- 형광 염료 증식 분석
- 3D 배양을 위한 생/사/전체 세포 삼중 염색
- 트리판 블루 염료 배제 생존율 계수
세포 독성 분석
대사 활성 측정을 위한 분석은 증식, 생존력 및 세포 독성 분석에 적합합니다. MTT 및 XTT와 같은 테트라졸륨 염을 유색 포마잔 화합물로 환원하거나 레사주린의 생체 환원(R7017, TOX8)은 대사적으로 활동적인 세포에서만 발생합니다. 활발하게 증식하는 세포는 대사 활동이 증가하는 반면, 독소에 노출된 세포와 같이 손상된 세포는 활동이 감소합니다.
세포 사멸 분석
세포 사멸은 발달과 항상성 유지 과정에서 많은 정상적인 생리 기능에 필요합니다. 세포 사멸이라고도 하는 종양 세포의 프로그램된 세포 사멸 회피 능력은 대부분의 암 유형의 특징입니다. 세포 표면 수용체, 어댑터, 프로테아제 및 미토콘드리아 성분을 포함한 다양한 세포 단백질이 세포 사멸에 의한 세포 생존과 사멸 사이의 미세한 균형을 조절합니다. 신중한 분석법 선택은 세포 배양 조건과 처리가 세포 건강에 미치는 영향뿐만 아니라 세포 건강에 영향을 미치는 메커니즘을 분석하는 데 도움이 될 수 있습니다. 머크는 초기, 중기 및 후기 단계의

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