세포 건강 분석

세포 생존율 및 증식 분석법

세포 증식 및 생존율을 측정하는 분석법은 다양한 자극을 가한 후 배양된 세포의 반응과 건강 상태를 모니터링하는 데 사용됩니다. 적절한 분석법의 선택은 평가 대상 세포의 수와 유형은 물론, 예상되는 결과에 따라 달라집니다. 세포 증식 분석법은 시간 경과에 따른 세포 수, 세포 분열 횟수, 대사 활동 또는 DNA 합성을 모니터링할 수 있습니다. 트리판 블루(trypan blue)나 칼세인-AM(calcein-AM)과 같은 생존 염색제를 이용한 세포 계수는 증식 속도와 생존 세포 비율을 모두 제공할 수 있습니다. 5(6)-카르복시플루오레세인 디아세테이트 N-숙시니미딜 에스테르(CFSE) (21888, SCT110)는 세포 집단이 겪은 세포 분열 횟수를 측정하는 데 널리 사용되는 방법입니다. 세포 내로 유입된 CFSE는 세포 내 에스테라제에 의해 가수분해되어 형광 화합물을 형성하며, 숙시니미딜 에스테르기는 세포 내 단백질의 1차 아민과 공유 결합을 형성합니다. 세포 분열이 일어날 때마다 각 딸세포의 형광 강도는 절반으로 줄어들기 때문에, 유세포 분석법을 통해 세포 분열 횟수를 간단히 검출할 수 있습니다.

세포독성 분석법

대사 활성을 측정하는 분석법은 세포 증식, 생존율 및 세포 독성을 분석하는 데 적합합니다. MTT 및 XTT와 같은 테트라졸륨 염이 유색의 포르마잔 화합물로 환원되거나 레자주린(R7017, TOX8)이 생체 내 환원되는 현상은 대사 활성이 있는 세포에서만 발생합니다. 활발하게 증식하는 세포는 대사 활성이 증가하는 반면, 독소에 노출된 세포와 같이 스트레스를 받은 세포는 대사 활성이 감소하는 양상을 보입니다.

아포토시스 분석

세포 사멸은 발달 및 항상성 유지 과정에서 많은 정상적인 생리 기능에 필수적입니다. 아포토시스라고도 알려진 프로그램된 세포 사멸을 회피하는 종양 세포의 능력은 대부분의 암 유형에서 나타나는 특징입니다. 세포 표면 수용체, 어댑터, 프로테아제 및 미토콘드리아 구성 요소를 포함한 다양한 세포 단백질들이 세포 생존과 아포토시스による 세포 사멸 사이의 미묘한 균형을 조절합니다. 신중한 분석법 선택을 통해 세포 배양 조건 및 처리가 세포 건강에 미치는 영향뿐만 아니라, 이러한 요인들이 세포 건강에 영향을 미치는 기전까지 분석할 수 있습니다. 당사는 아포토시스의 초기, 중기 및 후기 단계를 검출하기 위한 포괄적인 분석 제품을 제공합니다.

세포 오염 검출 및 제거

오염 없는 세포 배양을 유지하는 것은 세포 기반 연구의 기본입니다. 가장 흔한 세포 배양 문제 중 하나는 마이코플라스마에 의한 오염입니다. 마이코플라스마는 서브마이크론 크기에 세포벽이 없는 형태학적 특징을 지닌 세균 속으로, 현미경으로는 탐지하기 어렵거나 불가능하며 많은 항생제에 내성을 보입니다. 마이코플라스마는 일반적으로 세포 사멸을 유발하지는 않지만, 대사 조절 장애, 증식 저하, 염색체 이상 등 배양 세포에 다양한 영향을 미칩니다. 요컨대, 마이코플라스마 오염은 생명과학 연구에 유의미한 데이터를 제공하는 데 있어 해당 세포주의 타당성을 훼손합니다.