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세포 이동 및 침윤 분석

세포 이동을 위한 ‘셀 콤브(Cell Comb)’ 스크래치 분석의 현미경 이미지

암 전이는 종양 세포와 그 미세환경에서 발생하는 여러 가지 변화의 누적된 결과로, 이를 통해 세포가 이동하거나 정상 조직으로 침투할 수 있게 됩니다. 당사의 이동 분석법, 침투 분석법, 화학유인 및 접촉유인 보이덴 챔버 분석법 포트폴리오를 활용하면 연구자들은 생체 내에서 정상 세포와 전이 세포가 직면하는 조건을 재현할 수 있습니다.


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세포 이동 분석법

세포 이동은 배아 발달, 혈관 신생, 상처 치유, 면역 반응 및 염증에 있어 근본적인 역할을 합니다. 전이성 질환이 암 사망률의 주요 원인이기 때문에, 세포 이동 메커니즘을 이해하는 것은 암 연구에서 매우 중요합니다. 많은 세포 이동 분석법에서는 정성적인 스크래치 분석법이나 보다 정량적인 보이든 챔버 기법을 사용합니다.

보이든 챔버 방법은 화학주성 및 접촉주성에 기반하여 세포 이동을 모니터링합니다. 화학주성은 세포외 화학적 신호에 반응하여 일어나는 세포 이동을 의미하는 반면, 접촉주성은 고정된 세포외 기질(ECM) 단백질 농도 구배를 향해 일어나는 세포 이동을 의미합니다.

화학주성과 접착주성 QCM™ 이동 분석법은 모두 다양한 기공 크기와 멀티웰 형식으로 제공됩니다. QCM™ 이동 분석법은 칼세인-AM을 이용한 세포 표지 등 다른 프로토콜에서 필요한 세포 표지, 긁어내기, 세척 및 계수 과정이 필요하지 않습니다.

멀티웰 형식의 InnoCyte™ 세포 이동 분석법은 화학주성 세포 이동을 측정하기 위해 고안되었습니다. 이 분석법은 세포 투과성 형광 염료를 사용하여 8 μm 기공을 통해 피더 층으로 이동하는 상피세포, 중간엽세포 및 내피세포의 이동을 측정합니다.

세포 이동을 위한 스크래치 분석법

스크래치 분석법은 세포 이동 및 상처 치유를 연구하는 데 사용됩니다. 스크래치 분석법은 밀집된 세포 단층 표면에 스크래치를 생성하여 좁은 상처와 유사한 틈을 만듭니다. 그런 다음 틈이 채워질 때까지 인접한 세포들이 그 틈으로 이동하는 과정을 관찰합니다. 당사의 Cell Comb™ 스크래치 분석법은 상처 가장자리를 극대화하기 위해 고밀도의 스크래치 영역을 생성하는 동시에, 틈으로 이동할 수 있는 충분한 양의 손상되지 않은 세포를 남겨둡니다.

각 웰에 HT-1080 세포가 들어 있는 96-웰 플레이트의 확대 사진으로, 각 웰 중앙에 뚜렷하게 더 어두운 원형 무늬가 보인다. 웰들은 3개씩 두 줄로 배열되어 있다.
각 웰에 HT-1080 세포가 들어 있는 96웰 플레이트의 확대 사진이다. 웰들은 3개씩 두 줄로 배열되어 있다.

HT-1080 세포의 침윤은 96-웰 세포 침윤 분석법을 통해 측정하였다. 비침윤 대조군으로는 NIH3T3 세포를 사용하였다.

세포 침투 분석법

종양이 기저막 및 관련 조직의 ECM 성분을 분해하는 능력은 전이 가능성을 나타내는 지표입니다. 당사의 QCM™ 보이덴 챔버 세포 침투 분석법은 체외에서 세포 침투를 정량화하기 위한 고처리량 및 고감도 분석법입니다. 이 분석법에서 세포는 기저막 모형으로 침투하는데, 이 모형의 기저막 기공은 ECM 단백질 층으로 막혀 있어 침투하지 못하는 세포를 차단합니다.

Chemicon® 신경돌기 신장 분석법은 Millipore® 미세다공성 조직 배양 인서트 기술을 사용하며, 이 기술은 신경돌기 돌기가 1 µm 크기의 기공을 통과할 수 있게 하되, 세포체는 통과할 수 없는 직경을 갖습니다. 이 분석법은 PC12 세포에 최적화되어 있습니다.


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