후성유전학

히스톤 수정

크로마틴은 핵에 있는 게놈 DNA와 관련 단백질의 복합체입니다. 염색질 구조의 변형과 염색질 단백질의 상호 작용은 후성유전학적 조절에 직접적인 역할을 합니다. 염색질 구조는 염색질 단백질의 주요 종류인 히스톤에 의해 촉진됩니다. 히스톤은 히스톤 H2A, H2B, H3 및 H4가 각각 2개의 서브유닛으로 구성된 복합체인 뉴클레오솜을 형성합니다. 코어 복합체의 바깥쪽에는 링커 히스톤 H1이 핵 내 DNA를 차지합니다. 이 뉴클레오솜 복합체는 염색질의 압축된 구조를 유지합니다. 메틸화, 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화, 시트룰린화와 같은 부위별 히스톤 변형은 국소 염색질 구조를 변경하고 전사, 복구, 재조합 및 복제를 조절할 수 있습니다. 염색질과 관련된 비히스톤 단백질은 전사 인자, 중합 효소, 호르몬 수용체 및 기타 핵 효소를 포함하여 수천 가지의 다양한 단백질 유형으로 구성된 다양한 그룹입니다.

DNA 메틸화

DNA 메틸화는 유전자 침묵, 각인, 배아 발달 및 염색체 안정성을 조절하는 중요한 후성유전학적 메커니즘입니다. DNA 메틸화는 주로 CpG 디뉴클레오타이드 내에서 사이토신 잔기의 5탄소 위치에서 발생하여 5-메틸시토신(5-mC)을 형성합니다. 이 반응은 DNA 메틸 트랜스퍼라제(DNMT)에 의해 촉매됩니다. 5-메틸시토신 잔류물은 TET 효소에 의해 수산화되어 5-mC와는 다른 역할을 하는 5-하이드록시메틸시토신(5-hmC)을 형성할 수도 있습니다. 비오메리으는 5-mC와 5-hmC를 검출하고 정량화할 수 있을 뿐만 아니라 이러한 변형을 정확하게 구별할 수 있는 강력한 도구를 제공합니다.

크로마틴 면역침전(ChIP) 키트

히스톤 변형의 정량적 검출은 정상 또는 암 조직에서 세포 과정의 후성유전학적 조절을 더 잘 이해하는 데 중요합니다. 히스톤 변형과 전사 인자와 같은 기타 DNA 결합 단백질이 유전자 발현에 미치는 영향을 연구하는 데 가장 널리 사용되는 기술은 정성 중합 효소 연쇄 반응(qPCR)과 결합된 염색질 면역 침전법(ChIP)입니다. ChIP는 단백질을 DNA 서열에 화학적으로 교차 연결한 다음, 항체와 비드를 사용하여 교차 연결된 복합체를 면역 침전시켜 변형된 히스톤 또는 기타 관심 있는 단백질을 끌어내리는 과정을 포함합니다. 가장 일반적으로 연구되고 가장 잘 이해되는 히스톤 변형은 아세틸화, 인산화, 메틸화 및 유비퀴틴화입니다. 히스톤 변형은 DNA 전사, 복구, 재조합 및 복제를 조절하고 국소 염색질 구조를 변경할 수 있습니다. 복잡한 히스톤 변형 패턴을 분석하기 위한 다양한 키트를 살펴보세요.

전사 및 전사 후 제어: RNA 조절

전통적으로 유전자 발현 연구는 전사 인자와 특정 결합 부위의 상호작용, 염색질 내 히스톤의 변형, 유전자 전사의 변화와 관련된 염색질 역학을 통한 전사 조절에 초점을 맞춰왔습니다. 오늘날의 유전자 발현 연구는 전사 조절과 단백질 발현 사이의 간극을 메우는 것을 궁극적인 목표로 삼고 RNA 조절의 역학을 이해하고자 합니다. RNA 결합 단백질(RBP)은 유전자 발현의 전사 후 조절에 핵심적인 역할을 합니다.

RNA 조절: RNA 결합 단백질 면역침전(RIP) 키트

RIP는 더 잘 알려진 ChIP 애플리케이션의 RNA 유사체로 볼 수 있습니다. RIP는 특정 핵 또는 세포질 결합 단백질과 관련된 특정 RNA 분자를 식별하는 데 사용할 수 있습니다. RIP는 RNA 결합 단백질의 내인성 복합체의 면역 침전 및 면역 침전된 복합체와 관련된 RNA 종의 동시 분리로 시작됩니다. 이러한 RNA 종의 정제 후 정량적 RT-PCR, 마이크로어레이 분석(RIP-Chip), 고처리량 시퀀싱(RIP-Seq) 등 다양한 애플리케이션을 통해 mRNA 또는 비코딩 RNA로 조사 및 식별할 수 있습니다.