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Merck

101656

2-Chloro-4-nitroaniline

99%

Sinónimos:

1-Amino-2-chloro-4-nitrobenzene

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
ClC6H3(NO2)NH2
Número CAS:
Peso molecular:
172.57
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-502-2
Beilstein/REAXYS Number:
638657
MDL number:
Assay:
99%
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InChI key

LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H5ClN2O2/c7-5-3-4(9(10)11)1-2-6(5)8/h1-3H,8H2

SMILES string

Nc1ccc(cc1Cl)[N+]([O-])=O

assay

99%

autoignition temp.

971 °F

mp

105-108 °C (lit.)

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pictograms

Exclamation markEnvironment

signalword

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hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

379.4 °F - closed cup

flash_point_c

193 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Archives of environmental contamination and toxicology, 40(4), 497-504 (2001-08-30)
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Thai Ha Tran et al.
Chemosphere, 201, 425-431 (2018-03-13)
The manganese oxide birnessite adsorbed and catalyzed the transformation of the anthelminthic drug niclosamide (NIS) into 2-chloro-4-nitroaniline (CNA) and 5-chlorosalicylic acid (CSA) at acidic pH. The adsorption of NIS was fitted using a linear isotherm for all conditions and reaction
Jimmy Murillo-Gelvez et al.
Environmental science & technology, 53(10), 5816-5827 (2019-05-01)
Nitroaromatic compounds (NACs) are a class of prevalent contaminants. Abiotic reduction is an important fate process that initiates NAC degradation in the environment. Many linear free energy relationship (LFER) models have been developed to predict NAC reduction rates. Almost all
J J Espinosa-Aguirre et al.
Mutation research, 264(3), 139-145 (1991-11-01)
Niclosamide is an anti-helminthic drug susceptible to being metabolized into a bacterial mutagen by the action of enzymes present in the S9 activation mixture. Additional results from genotoxic studies in rodents and humans suggest that the drug is absorbed from
D Cottalasso et al.
La Medicina del lavoro, 82(3), 253-260 (1991-05-01)
The toxicity of 4-chloro-2-nitroaniline (4C2NA) and 2-chloro-4-nitroaniline (2C4NA) was investigated on isolated rat hepatocytes following 1-3 hours of exposure to 0.2 and/or 2 mM of these xenobiotics. The higher of the two concentrations appeared to induce a statistically significant loss

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