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Merck

126810

Isopentylamine

99%

Sinónimos:

1-Amino-3-methylbutane, Isoamylamine

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH2NH2
Número CAS:
107-85-7
Peso molecular:
87.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847744
EC Number:
203-526-0
Beilstein/REAXYS Number:
1209230
MDL number:
MFCD00008203
Assay:
99%
Form:
liquid

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InChI key

BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H13N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3

SMILES string

CC(C)CCN

assay

99%

form

liquid

Quality Level

100

refractive index

n20/D 1.408 (lit.)

bp

95-97 °C (lit.)

density

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

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General description

Isopentylamine is produced by Proteus mirabilis. It is present in kola nut varieties of Nigerian origin.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

30.2 °F - closed cup

flash_point_c

-1 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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S E Atawodi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 33(8), 625-630 (1995-08-01)
Three varieties of kola nut, Cola acuminata, C. nitida and Garcinia cola, of Nigerian origin, were analysed for their content of primary and secondary amines, and assessed for their relative methylating potential due to nitrosamide formation. Primary and secondary amines
L Larsson et al.
Acta pathologica et microbiologica Scandinavica. Section B, Microbiology, 86(4), 207-213 (1978-08-01)
A gas chromatographic (GC) head-space technique is presented, which is suitable for the analysis of volatile products in bacterial broth cultures. This is exemplified by studies on Clostridium septicum, Klebsiella pneumoniae and Proteus mirabilis. The media were acidified or made
C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
C Ji et al.
Carcinogenesis, 7(2), 301-303 (1986-02-01)
Nitrosomethylisoamylamine (NMIA), a carcinogenic N-nitroso compound was synthesized from isoamylamine (IAA) in a glucose-ammonium nitrate medium after several days' incubation with fungi and subsequent nitrosation with sodium nitrate. The nitrosamine was not produced by control reactions which lacked either IAA
Simon R Bailey et al.
American journal of veterinary research, 64(9), 1132-1138 (2003-09-19)
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