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Merck

237329

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene

≥99%

Sinónimos:

2,4-Dinitrochlorobenzene, CDNB, DNCB

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
ClC6H3(NO2)2
Número CAS:
Peso molecular:
202.55
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-551-4
Beilstein/REAXYS Number:
613161
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
solid
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InChI key

VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)[N+]([O-])=O

assay

≥99%

form

solid

expl. lim.

22 %

bp

315 °C (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

solubility

alcohol: very slightly soluble (cold)(lit.), benzene: soluble(lit.), carbon disulfide: soluble(lit.), diethyl ether: soluble(lit.), water: insoluble (practically)(lit.)

functional group

chloro, nitro

Quality Level

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General description

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene on incubation with erythrocyte undergoes conjugation with erythrocyte glutathione (GSH) to form 2,4-dinitrophenyl-S-glutathione. It is an irreversible inhibitor of human thioredoxin reductase.

Application

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene has been used as alkylating agent to evaluate the depletion of intracellular erythrocyte glutathione (GSH).

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

381.2 °F - closed cup

flash_point_c

194 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Y C Awasthi et al.
Blood, 58(4), 733-738 (1981-10-01)
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E S Arnér et al.
The Journal of biological chemistry, 270(8), 3479-3482 (1995-02-24)
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American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 318(1), E44-E51 (2019-12-04)
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Nutrients, 13(3) (2021-04-04)
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Allergy, 67(10), 1250-1258 (2012-08-23)
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